聯(lián)系人：段倩倩

聯(lián)系電話：

聯(lián)系QQ  ：

西安天正藥用輔料有限公司，位于古都西安，進駐國亨化工市場。致力于藥用輔料行業(yè)，秉承為客戶提供優(yōu)質(zhì)服務，供應優(yōu)質(zhì)合格產(chǎn)品為己任，期待您的光臨合作。 公司主要經(jīng)營范圍：公司主要給醫(yī)院制劑室、皮膚所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要藥用輔料的單位，提供各種醫(yī)藥輔料，試劑，中間體，提取物，消毒產(chǎn)品，化工原料和精細化學品等。此外為了滿足客戶需要我公司推出送貨服務（凡是西安市二環(huán)內(nèi)，購買2件產(chǎn)品，我公司給予免費送貨服務。）

白凡士林 來源：藥典2015年版四部   分類：藥用輔料

[] 本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 性狀 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物；無臭或幾乎無臭；與皮膚接觸有滑膩感；具有拉絲性。 本品在乙醚中微溶，在乙醇或水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為0.815～0.880。 熔點 本品的熔點（通則0612）為45～60℃。 鑒別 （1）取本品2.0g ，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應為紫粉色或棕色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（膜法）（通則0402） 。 檢查 錐入度 取本品適量，在85℃±2℃熔融，照錐入度測定法（通則0983）測定，錐入度應為130～230單位。 酸堿度 取本品35.0g ，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鐘，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應無色；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色。 顏色 取本品10.0g ，置燒杯中，在水浴上加熱使熔融，移入比色管中，與同體積的對照液（取比色用硫酸銅液0.2m l與比色用重鉻酸鉀液7.8m l，混勻，取混合液2.5ml，加水至25ml）比較，不得更深。 雜質(zhì)吸光度 取本品，加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401） ， 在290nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。 硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803）， 應符合規(guī)定（0.000 17% ）。 有機酸 取本品20.0g，加中性稀乙醇（對酚酞顯中性）100m l，攪拌并加熱至沸，加酚酞指示液1m l與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.40ml ，強力攪拌，應顯紅色。 異性有機物與熾灼殘渣 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中，用直火加熱，應無辛臭；再熾灼（通則0841） ，遺留殘渣不得過1mg（0.05%）。 固定油、脂肪和松香 取本品10g，加入5mol/L的氫氧化鈉溶液50ml，在水浴中放置30分鐘，分離水層，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化，不得生成油或固體物質(zhì)。 重金屬 取本品1.0g ，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取本品1.0g ，加六合水硝酸鎂乙醇溶液（1→50）10ml和過氧化氫（30%）1.5ml，灼燒使炭化，放冷，若未完全灰化，則加一定量的硝酸再炭化，550℃熾灼至灰化完全。依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002% ）。 貯藏 密閉，避光保存。