ROHS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證流程,ROHS認(rèn)證費(fèi)用
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歐盟RoHS新十大項(xiàng)是什么
歐盟公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU歐盟RoHS2.0更新終于塵埃落定,由原來的六項(xiàng)管控物質(zhì):鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價(jià)鉻(Cr VI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),變?yōu)槭?xiàng)管控物質(zhì),新增鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)(簡稱鄰苯4P),此前曾在ROHS2.0中被優(yōu)先列為評估物質(zhì)的六溴環(huán)十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物質(zhì)清單。該十項(xiàng)管控物質(zhì)管控的限量均為0.1%和0.01%。
這四項(xiàng)物質(zhì)的限制要求如下:
1)除ROHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施日期是2019年7月22日。
2)第8類和第9類醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備的強(qiáng)制實(shí)施日期是2021年7月22日。
3)玩具類產(chǎn)品不受ROHS2.0中鄰苯管控要求限制,仍需遵照REACH法規(guī)附件XVII第51條鄰苯的管控要求。
4)此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場的醫(yī)療器械,包括體外醫(yī)療設(shè)備,監(jiān)測和控制儀器,工業(yè)監(jiān)測和控制儀表。
此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求,;2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外,已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
RoHS認(rèn)證測試流程
1:認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料
2:認(rèn)證報(bào)價(jià)---評估檢測費(fèi)用和時(shí)間
3:填寫申請表、回簽合同和樣品快遞
4:實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行RoHS測試
5:通過測試后,簽發(fā)RoHS報(bào)告和證書
6:RoHS證書、發(fā)票寄送服務(wù)