本品含C7H8O不得少于98.0%。 性狀本品為無色液體；具有微弱香氣；遇空氣逐漸氧化生成苯甲醛和苯甲酸。 本品在水中溶解，與乙醇、三氯甲烷或乙醚能任意混合。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.043～1.050。 餾程 取本品，照餾程測定法(通則0611)測定，在203～206℃餾出的數(shù)量不得少于95%(ml/mi)。 折光率 本品的折光率(通則0622)為1.538～1.541。 酸值 本品的酸值(通則0631^[1])不大于0.3。 過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)不大于5。 鑒別(1)取髙錳酸鉀試液2ml，加稀硫酸溶液2ml，再加本品2～3滴，振搖，即發(fā)生苯甲醛的特臭。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集236圖)一致。 檢査溶液的澄清度與顏色 取本品2ml，加水58ml，振搖，溶液應澄清無色。 苯甲醛 取本品作為供試品溶液；另取苯甲醛約50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗，以聚乙二醇20M為固定液，涂布濃度約為10%；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃；柱溫為130℃。精密量取同體積的對照品溶液與供試品溶液，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含苯甲醛不得過0.2%。 有機氯 取銅片，在無色火焰中燃燒，至不顯綠色，放冷，蘸取本品，再置無色火焰中燃燒，應不顯綠色。 含量測定取本品約1.2g，精密稱定，精密加醋酐-吡啶(1:7)混合液15ml，置水浴上，加熱回流30分鐘，放冷，加水25ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于108.1mg的C7H8O。 類別局麻藥、消毒防腐藥。 貯藏遮光，密封保存。