采用混凝-Fenton法處理盤錦油田含油廢水，分析PAC用量PAM用量pH值H2O2的投加量FeSO4·7H2O的投加量反應溫度和反應時間等各因素對CODCr去除效果的影響，并確定的處理條件結果表明，混凝試驗中PAC的投加量為200mg/L和PAM的投加量為0.6mg/L時效果；Fenton反應的條件為：pH值為4，H2O2投加量為37.8mmol/L，FeSO4·7H2O投加量為3.78mmol/L，反應溫度為75℃，時間為30min，此時Fenton反應進行，含油廢水CODCr去除率

地面積也小;設備能耗低，鹽鹵濃縮器處理一噸廢水耗電僅16KW/H�；厥章矢哌_98%，而且回收的是優(yōu)質蒸餾水，所含TDS小于10PPM，稍做處理即可作高壓鍋爐補給水，用鈦合金制造,壽命長達30年。2.什么是HERO技術？HERO是HighEfficiencyReverseOsmosis的簡稱。HERO工藝的預處理步驟要根據水化學和現場的專門設計規(guī)范來定制的。有一個步驟是不變的，這就是RO是在高pH條件下運行的。為了使RO能在高pH條件下運行，所有會引起膜結垢的硬度和其它陽離子成分必須除去。懸浮固體物應降至接近零以避免膜的堵塞，二氧化碳要除到一定程度以減少水的緩沖性。硅在高pH條件下是可以高度溶解。

所以不會限制RO的回收率。理論上說，經過預處理后，回收的比例只會受到濃液滲透壓的限制。此工藝可實現95%的回收率。而在大多數電子超純水的應用上，回收率會更高。6.jpegHERO的特點和優(yōu)勢：在HERO工藝條件下，高PH運行也是膜供應商接受的。給水是排污水或含鹽量較高時，可以達到的水回收率90％或更高，同時減少清洗頻率。對于高硅水質，在高PH條件下硅是溶解態(tài)（離子態(tài)），可以到達高回收率。兩級反滲透運行在高PH條件下，離子去除率可以達到：硼>99.4%，硅>有機物（TOC）>99％。3.什么是特種RO膜技術濃水再濃縮零排放工藝？該特種膜主要由過濾膜片、導流盤、中心拉桿、高壓容器、兩端法蘭、各種密封件及聯接螺栓等組。

過濾膜片和導流盤交替疊放，中心拉桿串成膜芯置入高壓容器后兩端法蘭

　　油類物質通過各種途徑進入到水中形成含油廢水，伴隨著大規(guī)模的油田開采，大量含油廢水應運而生這類廢水的特點是：水溫較高；礦化度較高；含有大量的細菌；表面張力大，殘存有化學藥劑及其他雜質含油廢水量大面廣，含有各種污染物，極易污染水體和土壤，危害性極大因此，有效處理并合理利用這部分廢水至關重要目前常規(guī)處理技術如吸附混凝膜處理[5]和生物法處理[6]都可以去除水中的污染物，但水中CODCr的去除效果并不顯著，含油廢水CODCr的去除仍是研究的熱點問題本文以盤錦油田除油處理后的廢水作為研究對象，考察Fenton法在處理含油廢水方面的優(yōu)勢，并從pH值H2O2投加量和H2O2/FeSO4·7H2O投加量比反應溫度和反應時間等不同因素著手。

　　1材料與方法

　　1.1試驗水質

　　試驗用水為盤錦油田含油廢水，水質見表

　　1.2試驗藥劑

　　固體聚合氯化鋁（PAC陰離子型聚丙烯酰胺（PAM分析純試劑H2O2和FeSO4·7H

　　1.3試驗方法

　　按照GB/T16881—2008《水的混凝沉淀試杯試驗方法》，使用HNY-Ⅱ型混凝試驗儀篩選PAC和PAM之后再取上清液進行后續(xù)Fenton氧化試驗，篩選Fenton氧化的反應條件取500mL上清液，用硫酸調節(jié)pH值，并采用30%分析純H2O2和FeSO4·7H2O作為Fenton試劑將兩者按照一定比例加入到上清液中，混合均勻之后放置于恒溫水浴鍋中，并設置有30cm長回流導管將恒溫水浴鍋調整到不同溫度，設置不同反應時間，取上清液測定CODCr濃度

　　1.4分析方法

　　pH值采用臺式pH計測定，油濃度采用JKY-2型紅外測油儀測定，CODCr濃度采用哈希便攜式多參數分析儀測定，濁度采用HachDR890測定

　　2結果與討論

　　2.1混凝試驗結果

　　2.1.1pH值的影響

　　將含油廢水pH值調整之后分別投加PAC100mg/L，PAM0.8mg/L進行混凝試驗，結果如圖1所示當水樣pH值為從6.02調節(jié)到3.00再回調至從6.02調節(jié)到9.00等3種情況下，對CODCr和濁度影響不顯著有研究表明當pH值為5.5~8.5時，鋁鹽絮凝效果較好[7]；而中性條件下高分子絮凝劑能發(fā)揮很好的作用試驗水樣pH值為6.02，無需調整pH值直接進行后續(xù)絮凝試驗同時也可知，絮凝反應對含油廢水CODCr去除影響不大，而對于水樣濁度影響顯著，分別從原水的213NTU降到了NTU

　　2.1.2PAC投加量的影響

　　分別投加PAC0;300mg/L，PAM0.8mg/L，絮凝靜置后取上清液測定CODCr和濁度考察PAC投加量對CODCr和濁度的影響，結果如圖2所示

　　，PAC投加量由50mg/L增加到200mg/L，CODCr的質量濃度從509mg/L降低到454mg/L，而濁度由213NTU降到39NTU當PAC投加量繼續(xù)增大時，CODCr與濁度都有增加趨勢結合試驗現象可知，PAC的投加量過少時，其所提供的大量正離子和水中帶負電的膠體顆粒發(fā)生電性中和作用，但是形成的絮凝體粒徑過小，懸浮于水中，無法克服浮力而發(fā)生沉降，絮凝劑對膠體顆粒的網捕卷掃作用和吸附架橋作用未能充分發(fā)揮，因此殘留的污染物濃度高，CODCr去除率小，濁度較高；而當PAC過量時，PAC高分子覆蓋了膠體顆粒的全部表面，絮凝劑提供的多余正離子吸附于顆粒表面，形成帶正電的膠體顆粒，導致不能形成絮凝體而使污染物得不到去除，CODCr濃度增加[8]，濁度增加結合試驗數據，選取PAC投加量為200mg/L