藥業(yè)股份有限公司，一盒6支，每支2ml:20mg，產(chǎn)地北京。實(shí)體店，熱情服務(wù)，價(jià)格合理，可以配送到家。

商品名稱：賽典
通用名稱：單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液
英文名稱：MonosialotetrahexosylgangliosideSodiumInjection

賽典成分
賽典主要成分為單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉，系自豬腦中提取得的對神經(jīng)細(xì)胞功能損傷具的物質(zhì)。

賽典性狀
賽典為無色澄明液體

賽典適應(yīng)癥
治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷
帕金森氏病

賽典用法用量
每日20-40mg，遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。
在病變急性期(尤急性創(chuàng)傷)：每日100mg，靜脈滴注，2-3周后改為維持量，每日20-40mg，一般6周。
對帕金森氏病，首劑量mg，靜脈滴注，第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。

賽典禁忌
已證實(shí)對賽典過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積丙，如：家族性黑蒙性癡呆）

賽典注意事項(xiàng)
使用賽典前，請仔細(xì)閱讀藥品說明書；應(yīng)遵醫(yī)囑使用

賽典孕婦及哺乳期婦女用藥
根據(jù)文獻(xiàn)資料，各種動(dòng)物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉未見任何不良反應(yīng)

賽典兒童用藥
迄今未見兒童患者使用賽典后出現(xiàn)不良反應(yīng)的報(bào)告

賽典老年用藥
迄今未見老年患者使用賽典后出現(xiàn)不良反應(yīng)的報(bào)告

賽典藥物相互作用
迄今未發(fā)現(xiàn)賽典與其他藥物之間發(fā)生的相互作用

賽典藥物過量
迄今未見本藥過量癥狀報(bào)告。臨床報(bào)道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。

賽典藥理毒理
藥理作用：單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能促進(jìn)由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復(fù)。作用機(jī)理是促進(jìn)“神經(jīng)重構(gòu)neuroplasticity”(包括神經(jīng)細(xì)胞的生存、軸突生長和突觸生長）。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護(hù)作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及因損傷后導(dǎo)致腦水腫有積極的作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂通過細(xì)胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細(xì)胞水腫。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可帕金森病所致的行為障礙。
毒理學(xué)研究：文獻(xiàn)資料顯示，單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂的LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取決于動(dòng)物種類和給藥途徑。各種動(dòng)物進(jìn)行的亞急性和慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)以及誘變性試驗(yàn)均未顯示賽典的任何毒性作用。

賽典藥代動(dòng)力學(xué)
外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細(xì)胞膜結(jié)合，引起膜的功能變化。給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時(shí)后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。

賽典貯藏
常溫（10°C~30°C），遮光，密封保存。

賽典包裝
棕色安瓿，6支/盒

賽典期
36個(gè)月

賽典包裝
棕色安瓿，6支/盒。

賽典批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字H

賽典生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱：北京賽升藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)地址：北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)興盛街8號