制藥工業(yè)應(yīng)用

1.1在HVAC系統(tǒng)中應(yīng)用：可根據(jù)潔凈室的體積，選用適當(dāng)?shù)某粞醢l(fā)生器，將臭氧發(fā)生器外置在機房里,通過連接管接入HVAC系統(tǒng)的送、回風(fēng)主管道的合適位置，其PLC控制系統(tǒng)可預(yù)置消毒時間等工藝參數(shù)。消毒時，關(guān)閉約90新風(fēng)進口閥門和回風(fēng)對外排放閥門，使整個被消毒的潔凈室空氣通過凈化系統(tǒng)風(fēng)道形成循環(huán)狀態(tài)。每日開機1h進行空氣滅菌，可替代化學(xué)藥劑熏蒸及設(shè)備表面滅菌需開機2-2.5h。

1.2也可在潔凈區(qū)內(nèi)任何一個具有送回風(fēng)口潔凈室內(nèi)單機使用，作局部滅菌。

1.3對輸液、輸料管道、過濾系統(tǒng)、物料貯罐、反應(yīng)罐等密閉容器消毒滅菌，可選用專用臭氧發(fā)生器將自備無油氣泵制取百級凈化壓力空氣輸入臭氧發(fā)生室內(nèi)，生產(chǎn)出300μg/L以上濃度的臭氧化氣體，導(dǎo)入需滅菌的設(shè)備或系統(tǒng)中。

1.4對工藝用水、純化水、純化水管道、生產(chǎn)用水進行滅菌；可應(yīng)臭氧發(fā)生器做終端滅菌。

1.5在密閉容器中通入臭氧，并利用容器中物料的翻動或攪拌作用對粉體原料與部分中藥原料進行滅菌，解決了多年對粉體類或部分中藥原料難以滅菌的問題。

符合GMP驗證要求。