CP藥典苯扎氯銨500g起研發(fā)用
本品為氯化二甲ji芐基烴銨的混合物。按無水物計算，含烴銨鹽（C22H4OClN）應為95.0%～105.0%。
性狀 本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應，振搖時產生多量泡沫。
本品在水或yi醇中極易溶解，在乙mi中微溶。
鑒別 （1）取本品約0.2g，加liu酸1ml使溶解，加硝酸鈉0.1g，置水浴上加熱5分鐘，放冷，加水10ml與鋅粉0.5g，置水浴上微溫5分鐘，取上清液2ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，置冰水中冷卻，再加堿性β-萘酚試液3ml，即顯猩紅色。
（2）取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在257nm、262nm與269nm的波長處有大吸收。
（3）取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即發(fā)生白色沉淀，濾過，沉淀能在yi醇中溶解，濾液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。
檢查 酸堿度 取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.92ml與yi醇20ml使溶解，加水稀釋至100ml）0.1ml，若溶液顯黃色，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液顯藍紫色，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得過0.1ml。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901法）比較，不得更深。
水不溶物 取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得顯渾濁，不得有不溶物。
氨化合物 取本品0.10g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液3ml，加熱煮沸，不得發(fā)生氨臭。
水分 取本品，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過10.0%。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
藥用輔料聚山梨酯80 吐溫80 500g/瓶 25kg/桶（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
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含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，置燒杯中，用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與三lv甲烷25ml，精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml，振搖，靜置使分層，水層用三lv甲烷提取3次，每次10ml，棄去三lv甲烷層，水層移入250ml具塞錐形瓶中，用水約15ml分3次淋洗分液漏斗，合并洗液與水液，加鹽酸40ml，放冷，用碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）滴定至淡棕色，加三lv甲烷5ml，繼續(xù)滴定并劇烈振搖至三lv甲烷層無色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘酸鉀滴定液（0.05mol/L）相當于35.40mg的C22H40ClN。
類別 消毒防腐藥。
貯藏 遮光，密封保存。
制劑 苯扎氯銨溶液
CP藥典苯扎氯銨500g起研發(fā)用
本品為氯化二甲ji芐基烴銨的混合物。按無水物計算，含烴銨鹽（C22H4OClN）應為95.0%～105.0%。
性狀 本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應，振搖時產生多量泡沫。
本品在水或yi醇中極易溶解，在乙mi中微溶。
倍他環(huán)糊精（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶））
可溶性淀粉（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
尼泊金乙酯/羥苯乙酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
尼泊金甲酯/羥苯甲酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
尼泊金丙酯/尼泊金丙酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用三氯叔丁醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用三氯蔗糖（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用麝香草酚（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十二烷基liu酸鈉（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十六醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用十八醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
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藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
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