摩克

Ma啡檢測(cè)試紙條（膠體金法）

預(yù)期用途：該產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)人體尿液中低檢出濃度為300ng/ml的，用于Ma啡的初篩檢測(cè)。

包裝規(guī)格：條形、板型。一人份或多人份可選、可組貨。

專項(xiàng)服務(wù)：可承接定制項(xiàng)生產(chǎn)

關(guān)于萬(wàn)華： 萬(wàn)華普曼生物工程公司是經(jīng)經(jīng)貿(mào)部和國(guó)家工商管理總局批準(zhǔn)，于 1993 年在北京成立 的美國(guó)獨(dú)資企業(yè)，主要從事生物工程診斷產(chǎn)品的研制、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)，下設(shè)沈陽(yáng)分公司、成都分公司、上海分公司、廣東辦事處等分支機(jī)構(gòu)。萬(wàn)華公司于 1993 年成為國(guó)內(nèi)一家引進(jìn)早早孕單克隆抗體的診斷試劑的外資企業(yè)。隨著公司的良好發(fā)展， 公司到 1996 年開(kāi)發(fā)產(chǎn)品增加到早孕、排卵、便隱血、毒品 四大類產(chǎn)品。公司為了與國(guó)際企業(yè)接軌，在 2000 年通過(guò)了 ISO9001 質(zhì)量體系的全面認(rèn)證，2002 年通過(guò)了歐洲質(zhì)量體系的 CE認(rèn)證。公司為了加強(qiáng)企業(yè)的質(zhì)量管理，每年組織兩次內(nèi)部審核和一次外部審核。由于國(guó)內(nèi)國(guó)外的市場(chǎng)需求，特別是入世后與國(guó)際接軌，按國(guó) 家藥品生產(chǎn)企業(yè)管理有關(guān)規(guī)定的要求，我公司已于 2006 年 2 月通過(guò) GMP 的認(rèn)證工作。