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一類醫(yī)療器材凈化廠房GMP凈化工程規(guī)劃方案

  • 發(fā)布時間:2024-01-12 15:11:42,加入時間:2013年04月26日(距今4469天)
  • 地址:中國»廣東»深圳:深圳市寶安區(qū)石巖街道三聯(lián)工業(yè)區(qū)六棟三層
  • 公司:深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限公司, 用戶等級:普通會員 已認證
  • 聯(lián)系:燕生,手機:18098978678 電話:0755-29103270 QQ:2366212935

中凈環(huán)球凈化可提供二類醫(yī)療器械車間、三類醫(yī)療器械車間的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。技術(shù)專業(yè)、經(jīng)驗豐富、價格實惠。

對進入潔凈區(qū)人員,不限于生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗人員,應(yīng)進行衛(wèi)生和微生物學(xué)基礎(chǔ)知識、潔凈技術(shù)方面的培訓(xùn)和考核;人員應(yīng)穿著適當?shù)墓ぷ鞣,明白如何穿著特制潔凈服;不能使用有污染的化妝品、不能吸煙、飲水、吃東西等。所有周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件,至少應(yīng)沒有空氣或水等污染源,還宜遠離交通干道、貨場等;廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵,通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施,垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等;不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是對潔凈區(qū)有不良影響,人流、物流分開。

潔凈區(qū)的潔凈度級別要符合“設(shè)置原則”要求;若是無菌加工,其中灌、裝、封要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行;潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間大于5帕,潔凈區(qū)與室外大氣大于10帕;植入或介入器械,零部件的加工,末端清洗、初裝、初包裝及其封口,不低于1000級。植入到人體組織、與血液、骨腔或非自然腔道直接或間接接觸器械,不清洗零部件的加工、末端清洗、組裝、初包裝及其封口等,不低于10萬級。

與器械的使用表面直接接觸、不清洗即使用的初包裝材料,應(yīng)與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度相同。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)的一個級別;無菌工作服的整理、滅菌后貯存應(yīng)在10000級潔凈區(qū)內(nèi)。

按生產(chǎn)工藝流程,流程盡可能短,減少交叉往復(fù),人流、物流走向合理;按空氣潔凈度級別,從高到低,由內(nèi)向外;同一潔凈區(qū)內(nèi)或相鄰潔凈區(qū)不產(chǎn)生交叉污染。溫濕度與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng),無特殊要求時,溫度18-28℃,相對濕度45-65%。潔凈區(qū)的墻面、地面、頂棚表面平整、光滑、無裂縫、無霉跡,各接口處是否嚴密 ,無顆粒物脫落,不易積塵,便于清潔,耐受清洗和消毒;潔凈區(qū)內(nèi)的門、窗密封,設(shè)置安全門;潔凈區(qū)有防塵、防止昆蟲和其他動物進入的設(shè)施。

一類醫(yī)療器材凈化廠房GMP凈化工程規(guī)劃方案

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