化妝品FDA注冊是什么意思？

FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司。

化妝品FDA注冊分為三種。

化妝品工廠注冊：需要工廠資料就可以了。

化妝品產(chǎn)品注冊：需要化妝品的成分資料。(需要過去12個月在美國銷售1000美金，并且現(xiàn)在有在美國購買到的地址)

工廠和產(chǎn)品同時注冊：工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。

進入美國的化妝品符合美國FDA許可的化妝品成分及其規(guī)范的化妝品成分的INCI名稱�；瘖y品標簽符合FDA關于化妝品標簽法規(guī)的若干具體要求，標簽真實而無誤導。

化妝品按照美國FDA的規(guī)定，在FDA注冊要求辦理以下內(nèi)容：

1、化妝品成分及其含量評審;

2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審;

3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊;

4、化妝品成分注冊

針對以上要求，化妝品生產(chǎn)廠商應提供以下有關文件：

1、中英文產(chǎn)品名稱及其成分表;

2、中英文產(chǎn)品標簽說明;

3、安全性檢測與試驗報告，以及有效性(功能性)的試驗報告;

4、在申辦過程中，提供及補充其它檢測與試驗報告或其他相關資料;

5、提供與申報文件資料相符的適量樣品

四、關于中翰

ZHT檢測產(chǎn)品范圍包括：信息技術(shù)類，家電類，燈具類，電動工具類，廣播電視音響類，工業(yè)、科學、醫(yī)療類，汽車電子，電池，無線產(chǎn)品等，同時代理全球各國的電子產(chǎn)品認證以及機械設備、醫(yī)療電子、汽車電子、玩具等環(huán)保有害物質(zhì)測試認證服務。

ZHT目前已獲得眾多國際認證機構(gòu)的授權(quán)和認可，包括德國TUV、EMCC美國UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服務包括：歐洲CE、美國FCC、中國CCC、澳大利亞C-Tick、美國ETL、美國UL、E-MARK、歐盟環(huán)保RoHS、REACH、SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等全球認證測試，幫助客戶一次申請獲得多國的認證證書。

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