本品為(1RS，4RS)-1，7，7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷-2-酮，用化學(xué)合成法制得。含C10H16O不少于96.0%。

　　性狀本品為白色結(jié)晶性粉末或無色半透明的硬塊，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚，易研碎成細(xì)粉;有刺激性特臭，味初辛、后清涼；在常溫中易揮發(fā)，燃燒時發(fā)生黑煙及有光的火焰。

　　本品在三氯甲烷中極易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發(fā)油中易溶，在水中極微溶解。

　　熔點  取本品，置內(nèi)徑2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法測定(通則0612)。熔點為174～179℃。

　　鑒別(1)取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在230～350nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，在289nm的波長處有吸收，其吸光度約為0.53。

　　(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集535圖)一致。

　　檢查旋光度　取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定(通則0621)，旋光度為-1.5°至+1.5°。

　　酸度　取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解，加酚酞指示液0.1ml，溶液應(yīng)無色；用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.2ml。

　　乙醇溶液的澄清度　取本品2.5g，加乙醇25ml溶解，溶液應(yīng)澄清無色。

　　鹵化物　取本品細(xì)粉0.20g，精密稱定，置瓷坩堝內(nèi)，加過氧化鈉0.4g，混勻，緩緩加熱，直至完全灰化，殘渣用溫水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，濾過，置50ml納氏比色管中，用熱水10ml分兩次洗滌濾渣，洗液并入納氏比色管中，放冷，搖勻，用水稀釋至50ml，加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml，放置5分鐘，作為供試品溶液；另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml，除不加供試品外，其余同供試品溶液處理，作為對照溶液。供試品溶液與對照溶液比較，不得更濃。

　　有關(guān)物質(zhì)　照氣相色譜法(通則0521)測定。

　　供試品溶液　取本品約2.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀釋至刻度，搖勻。

　　對照溶液　精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀釋至刻度，搖勻。

　　系統(tǒng)適用性溶液　取3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇與乙酸龍腦酯各適量，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液。

　　色譜條件　以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；起始溫度為50℃，維持10分鐘，以每分鐘2℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘10℃的速率升溫至200℃，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度為220℃；檢測器溫度為250℃；進(jìn)樣體積1µl。