[9006-65-9]

　　本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷為97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同，本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個(gè)型號(hào)。

　　性狀：　本品為無色澄清的油狀液體。

　　本品在三氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯或甲基乙基酮中極易溶解，在水或乙醇中不溶。

　　相對(duì)密度　本品的相對(duì)密度（通則0601）在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定。

　　折光率　本品的折光率（通則0622）在25℃時(shí)應(yīng)符合附表的規(guī)定。

　　黏度　本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633第一法，毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm；黏度為1000mm2/s及以上時(shí)采用第三法）應(yīng)符合附表的規(guī)定。

　　鑒別：　（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，最后遺留白色殘?jiān)��?/p>

　�。�2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。

　�。�3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（光譜集10圖）一致，750～850cm-1范圍內(nèi)的吸收峰可忽略不計(jì)。

　　檢查：　酸堿度　取乙醇與三氯甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應(yīng)顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應(yīng)消失。

　　礦物油　取本品，與對(duì)照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1μg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強(qiáng)度，不得更深。

　　苯基化合物　取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，不得過0.2。

　　干燥失重　取本品置于金屬皿中，在150℃干燥2小時(shí)，減失重量不得超過附表規(guī)定的限度（通則0831）。

　　重金屬　取本品1.0g，置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml與氨試液－0.2%鹽酸羥胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作為供試品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加臨用新制的0.002%雙硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml與氨試液－0.2%鹽酸羥胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作為對(duì)照溶液。立即強(qiáng)力振搖供試品溶液和對(duì)照溶液1分鐘，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在523nm處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照溶液的吸光度（0.0005%）。

　　砷鹽　取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

甘油 500g/瓶，30kg/桶，250kg/桶，藥用級(jí)/食品級(jí) 1瓶起訂

聚山梨酯80(II)  500ml/瓶，藥用級(jí)/注射級(jí) 1瓶起訂

乳糖 25kg/袋，藥用級(jí) 1袋起訂

羥苯乙酯  500g/瓶，25kg/桶，藥用級(jí) 1瓶起訂

羥苯丙酯  1kg/瓶，25kg/桶，藥用級(jí) 1瓶起訂

羥苯甲酯  1kg/袋，5kg/袋，藥用級(jí) 1袋起訂

聚氧乙烯（40）氫化蓖麻油 60kg/桶，藥用級(jí) 1桶起訂

香草醛  500g/瓶，25kg/桶，藥用級(jí) 1瓶起訂

甘露醇   1kg/袋，25kg/桶，藥用級(jí)/供注級(jí) 1袋起訂

醋酸氯己定  1kg/袋，25kg/桶 藥用級(jí) 1kg起訂

卡波姆  1kg/袋，25kg/桶 藥用級(jí)/日化級(jí) 1kg起訂