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藥用輔料苯甲醇500ml現貨藥典標準

  • 發(fā)布時間:2023-12-12 14:25:59,加入時間:2021年11月12日(距今1348天)
  • 地址:中國»陜西»西安:西安
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  • 報價:175/1kg
 本品按無水物計算,含C7H8O不得少于98.0%。
  本品為無色液體。
  本品在水中溶解,與乙醇、三氯甲烷能任意混合。
  相對密度  本品的相對密度(通則0601)為1.043-1.050。
  餾程  取本品,照餾程測定法(通則0611)測定,在203~206℃餾出的量不得少于95%(ml/ml)。
  折光率  本品的折光率(通則0622)為1.538~1.541。
  本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集236圖)一致。
  酸度  取本品10ml,加入乙醇10ml和酚酞指示液1ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.2ml。
  溶液的澄清度與顏色  取本品2ml,加水58ml,振搖,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。
  氯化物  取本品1g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.003%)。
  有關物質  取本品作為供試品溶液;另取苯甲醛對照品適量,精密稱定,加酮溶解并稀釋制成每1ml中含苯甲醛0.5mg的溶液作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚乙二醇20M為固定液的毛細管柱為色譜柱;分流進樣,分流比20:1;起始溫度為50℃,以每分鐘5℃的速率升溫至220℃,維持35分鐘;進樣口溫度為200℃;檢測器溫度310℃;精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液色譜圖中任何小于主峰面積0.0001%的峰可忽略不計。按外標法以峰面積計算,含苯甲醛不得過0.1%,如有其他雜質峰,按面積歸一化法計算,單個未知雜質不得過0.02%,其他雜質總量不得過0.1%;供注射用時,按外標法以峰面積計算,含苯甲醛不得過0.05%,如有其他雜質峰,按面積歸一化法計算,單個未知雜質不得過0.01%,其他雜質總量不得過0.05%。
  水分  取本品,照水分測定法(通則0832第一法2)測定,含水分不得過0.5%。
  細菌內毒素(供注射用)  取本品,依法檢查(通則1143),每1mg苯甲醇中含內毒素的量應小于0.1EU。
  照氣相色譜法(通則0521)測定。
  色譜條件與系統適用性試驗  以聚乙二醇20M為固定液的毛細管柱為色譜柱;進樣口溫度200℃,檢測器溫度250℃,柱溫為130℃。
  測定法  取本品,精密稱定,用甲醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取苯甲醇對照品,同法測定,按外標法以峰面積計算,即得。
  藥用輔料,抑菌劑等。
  遮光,密閉保存。
  注:本品有引濕性。

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