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藥用乳糖 藥用輔料醫(yī)藥級(jí)直供資質(zhì)5kg一袋有批件

  • 發(fā)布時(shí)間:2023-11-06 09:52:53,加入時(shí)間:2023年03月02日(距今989天)
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藥用乳糖 藥用輔料醫(yī)藥級(jí)直供資質(zhì)5kg一袋有批件

        5989-81-1
  本品為4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按無(wú)水物計(jì)算,含C12H22O11應(yīng)為98.0%~102.0%。
  性狀  本品為白色至類白色的結(jié)晶性顆;蚍勰
  本品在水中易溶,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。
  比旋度 取本品10g,精密稱定,用80ml的水溶解并加熱至50℃,冷卻后,加氨試液0.2ml,靜置30分鐘,用水稀釋至100ml,依法測(cè)定(通則0621)。按無(wú)水物計(jì)算,比旋度應(yīng)為+54.4°至+55.9°。
  鑒別(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
 。2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集256圖)一致(通則0402)。
  檢查  酸堿度 取本品6.0g,加新沸放冷的水25ml溶解,加入酚酞指示液0.3ml,溶液應(yīng)無(wú)色,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯粉紅色,消耗的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)應(yīng)不得過(guò)0.4ml。
  溶液的澄清度 取本品1.0g,加沸水10ml溶解后,依法檢查(通則0902),溶液應(yīng)澄清,如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,不得更濃。
干燥失重 取本品,在80℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)1.0%(通則0831)。
  水分 取本品,以甲醇-甲酰胺(2∶1)為溶劑,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分應(yīng)為4.5%~5.5%。
  熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
  重金屬 取本品3.0g,加溫水20ml溶解后,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。
         類別  藥用輔料,填充劑和矯味劑等(供非注射劑、非吸入制劑用)。
    貯藏  密閉保存。

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