本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。

　　性狀  本品為無色澄清的油狀液體；在日光下不顯熒光。

　　本品可與三氯甲烷或乙醚任意混溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。

　　相對密度本品的相對密度（通則0601）為0.845~0.890。

　　黏度本品的運動黏度（通則0633第一法），在40℃時（毛細管內徑為1.0mm±0.05mm）不得小于36mm2/s。

　　鑒別  （1）取本品5ml，置坩堝中，加熱并點燃，燃燒時產生光亮的火焰，并伴有石蠟的氣味。

　�。�2）取本品0.5g，置干燥試管中，加等量的硫，振搖，加熱至熔融，即產生硫化氫的臭氣。

　　檢查  酸堿度 取本品15ml，加沸水30ml，劇烈振搖1分鐘；冷卻分離出水層，取水層濾液10ml，加酚酞指示劑2滴，溶液應無色；用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過1.0ml。

　　硫化物取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時振搖，放冷后，不得顯棕黑色。

　　稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時離心），取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液；照紫外-可見分光光度法（通則0401），在260~350nm波長范圍內測定吸光度，吸光度不得過0.10。

　　固形石蠟   取本品適量，在105℃干燥2小時，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時，如產生渾濁，與對照液（0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃。