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藥用輔料氯化鉀7447-40-7中國藥典2020版

  • 發(fā)布時間:2023-12-11 09:38:43,加入時間:2023年10月25日(距今685天)
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性狀 本品為無色長棱形、立方形結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;無臭。
    本品在水中易溶,在乙醇或ym中不溶。
    鑒別本品的水溶液顯鉀鹽與氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
    檢查 堿度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,不得顯色;加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml后,應(yīng)顯粉紅色。
    溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色。
    ls鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)ls鉀溶液2.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
    鈉鹽  用鉬絲蘸取本品的水溶液(1→5),在無色火焰中燃燒,不得顯持續(xù)的黃色。
    錳鹽  取本品2.0g,加水8ml溶解后,加NAOH試液2ml,搖勻,放置10分鐘,不得顯色。
    鋁鹽(供制備血液透析溶液用)  取本品4.0g,加水100ml使溶解,加CS-醋酸銨緩沖液(pH 6.0)10ml,作為供試品溶液;另取鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(精密量取鋁單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml含鋁2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液(pH 6.0)10ml,作為對照品溶液;量取醋酸-醋酸銨緩沖液(pH 6.0)10ml,加水100ml,作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,加SLJW至刻度,搖勻,照熒光分光光度法(通則0405)測定,在激發(fā)波長392nm、發(fā)射波長518nm處測定,供試品溶液的熒光強(qiáng)度應(yīng)不大于對照溶液的熒光強(qiáng)度(0.0001%)。
    碘化物、鋇鹽、鈣鹽、鎂鹽與鐵鹽 照氯化鈉項下的方法檢查,均應(yīng)符合規(guī)定。
    溴化物 取本品0.2g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml比色管中,照NACL項下的方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定(0.1%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
    重金屬 取本品4.0g,加水20ml溶解后,加CS鹽緩沖液(pH 3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之五。
    砷鹽  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
   含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.455mg的KC1。
    類別 電解質(zhì)補(bǔ)充藥。
    貯藏 密封保存。

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