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注射級丙二醇500ml藥典標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)檢單

  • 發(fā)布時間:2023-12-14 10:01:39,加入時間:2023年03月02日(距今921天)
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注射級丙二醇500ml藥典標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)檢單


 本品為1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于99.0%。   性狀 本品為無色澄清的黏稠液體。   本品與水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。   相對密度 本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.035~1.037。   折光率 本品的折光率(通則0622)為1.431~1.433。   鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。  。2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集706圖)一致。   檢查 酸度 取本品10.0ml,加新沸放冷的水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.5ml。

水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.2%。   熾灼殘渣 取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干(如不能燃燒,則加熱至蒸氣除盡后),在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。   重金屬 取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之五。   砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。   細菌內(nèi)毒素 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg丙二醇中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.012EU。   含量測定 照氣相色譜法(通則0521)測定。   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持3分鐘;進樣口溫度為230℃;檢測器溫度為250℃。理論板數(shù)按丙二醇峰計算不低于10000。   測定法 取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(每1ml中約含1,3-丁二醇10mg的無水乙醇溶液)10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取丙二醇對照品,同法測定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,即得。   類別 藥用輔料,溶劑等。   貯藏 密封,在干燥處避光保存。   注:本品有引濕性。

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