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藥用輔料尿素醫(yī)藥級碳酰胺藥典2020版尿素粉備案登

  • 發(fā)布時間:2023-12-22 10:29:38,加入時間:2023年10月25日(距今685天)
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性狀  本品為無色棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發(fā)生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應(yīng)。
    本品在水或乙醇中易溶,在ym或sljw中不溶。
    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為132~135℃。
    鑒別  (1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續(xù)加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與NAOH試液2ml溶解后,加ls銅試液1滴,即顯紫紅色。
    (2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝XS1ml即生成白色結(jié)晶性沉淀。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集210圖)一致。
    檢查  氯化物  取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)。
    LS鹽  取本品4.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)LS鉀溶液4.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。
    乙醇中不溶物  取本品5.0g,加熱乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩堝濾過,濾渣用熱乙醇20ml洗滌,并在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2mg。
    熾灼殘渣  不得過0.1%(通則0841)。
    重金屬  取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之二十。
    含量測定  取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水25ml、3%LS銅溶液2ml與LS8ml,緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后,繼續(xù)加熱30分鐘,放冷,加水100ml,搖勻,沿瓶壁緩緩加20% NAOH溶液75ml,自成一液層,加鋅粒0.2g,用氮?dú)馇驅(qū)P氏燒瓶與冷凝管連接,并將冷凝管的末端伸入盛有4 PS溶液50ml的500ml錐形瓶的液面下;輕輕擺動凱氏燒瓶,使溶液混合均勻,加熱蒸餾,俟氨餾盡,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.2mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.2mol/L)相當(dāng)于6.006mg的CH4N2O。
    類別 角質(zhì)軟化藥。
    貯藏  密封保存。
    制劑  (1)尿素軟膏 (2)尿素乳膏

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