性狀本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。
    本品在SLJW、YM、JB、乙酸乙酯、甲基乙基T中極易溶解，在水或乙醇中不溶。
    相對密度	本品的相對密度（通則0601）在25℃時應(yīng)符合附表的規(guī)定。
    折光率	本品的折光率（通則0622）在25℃時應(yīng)符合附表的規(guī)定。
    黏度	本品在25℃時的運動黏度（通則0633法，毛細(xì)管內(nèi)徑為2mm；黏度為1000mm2/s及以上時采用法）應(yīng)符合附表的規(guī)定。
    鑒別（1）取本品0.5g，加LS 0.5ml與XS0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，最后遺留白色殘渣。
    （2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖試管10秒，水浴加熱5分鐘，溶液顯紫色。
    （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集10圖）一致。
    檢查酸堿度   取乙醇與SLJW各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加NAOH滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無色，加NAOH滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應(yīng)顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應(yīng)消失。
    礦物油	取本品，與對照溶液（取LS奎寧，用0.005mol/L LS 溶解并稀釋制成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強度，不得更深。
    苯基化合物	取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，應(yīng)不得過0.2。
    干燥失重	取本品，在150℃干燥2小時，減失重量不得超過附表規(guī)定的限度（通則0831）。
    
    砷鹽	取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加HCL 5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

類別 藥用輔料，消泡劑和潤滑劑等。
    貯藏 密封保存。