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藥用甘露醇 有備案登記 cp2020

  • 發(fā)布時(shí)間：2024-12-18 15:35:48,加入時(shí)間:2017年03月01日(距今3112天)
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性狀本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭。
鑒別（1）取本品的飽和水溶液1ml，加三氯化鐵試液與氫氧化鈉試液各0.5ml，即生成棕黃色沉淀
檢查酸度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L） 0.30ml，應(yīng)顯粉紅色。
含量測(cè)取本品約0.2g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀釋至刻度，搖勻
類別脫水藥。
　貯藏遮光，密封保存。
　　制劑甘露醇注射液

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