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藥用輔料薄荷素油1公斤一瓶薄荷油廠家資質(zhì)齊全CDE

  • 發(fā)布時(shí)間:2024-03-26 08:49:07,加入時(shí)間:2023年10月25日(距今685天)
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性狀本品為無色或淡黃色的澄清液體;有特殊清涼香氣,味初辛、后涼。存放日久,色漸變深。
    本品與乙醇、SLJW或YM能任意混溶。
    相對(duì)密度  應(yīng)為0.888~0.908(通則0601)。
    旋光度   取本品,依法測(cè)定(通則0621),旋光度應(yīng)為-17°~-24°。
    折光率  應(yīng)為1.456~1.466(通則0622)。
    鑒別取本品0.1g,加無水乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取薄荷素油對(duì)照提取物,同法制成對(duì)照提取物溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以JB-乙酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254mn)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照提取物色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。噴以茴香醛試液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,供試品色譜中,在與對(duì)照提取物色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
    檢查顏色  取本品與同體積的黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,不得更深。
    乙醇中不溶物   取本品1ml,加70%乙醇3.5ml,溶液應(yīng)澄清。
    酸值   應(yīng)不大于1.5(通則0713)
    指紋圖譜照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以改性聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱(柱長(zhǎng)為30m,內(nèi)徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫:初始溫度60℃,保持4分鐘,以每分鐘1.5℃的速率升溫至130℃,再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比100:1。理論板數(shù)按薄荷腦峰計(jì)算應(yīng)不低50000。
    積分參數(shù)  斜率靈敏度為1,峰寬為0.1,最小峰面積為20,最小峰高為10。
    含量測(cè)定照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)   以改性聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱(柱長(zhǎng)為30m,內(nèi)徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫:初始溫度60℃,保持4分鐘,以每分鐘2℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至230℃,保持1分鐘;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測(cè)器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比5:1。理論板數(shù)按萘峰計(jì)算應(yīng)不低于20000。
    測(cè)定法  取本品約80mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標(biāo)溶液至刻度,搖勻,吸取1μl注入氣相色譜儀,測(cè)定,即得。
    本品含薄荷腦(C10H20O)應(yīng)為28.0%~40.0%。
    貯藏遮光,密封,置陰涼處。

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