藥用輔料十二烷基硫酸鈉151-21-3椰油醇月桂醇硫酸鈉500克
[151-21-3] 本品為以十二烷基硫酸鈉（C12H25NaO4S）為主的烷基硫酸鈉混合物。 性狀本品為白色至淡黃色結(jié)晶或粉末；有特征性微臭。 本品在水中易溶，在乙醚中幾乎不溶。 鑒別 （1）本品的水溶液（1→10）顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 （2）本品的水溶液（1→10）加鹽酸酸化，緩緩加熱沸騰20分鐘，溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 檢查 堿度 取本品1.0g，加水100ml溶解后，加酚紅指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定。消耗鹽酸滴定液（0.1mol/L）不得過0.5ml。 氯化鈉與硫酸鈉 氯化鈉 取本品約5g，精密稱定，加水50ml使溶解，加稀硝酸中和（調(diào)節(jié)pH值至6.5～10.5），加鉻酸鉀指示液2ml，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于5.844mg的NaCl。 硫酸鈉 取本品約1g，精密稱定，加水10ml溶解后，加乙醇100ml，加熱至近沸2小時，趁熱濾過，濾渣用煮沸的乙醇100ml洗滌后，再加水150ml溶解，并洗滌容器，水溶液加鹽酸10ml加熱至沸，加25%氯化鋇溶液10ml，放置過夜，濾過，濾渣用水洗至不再顯氯化物的反應(yīng)，并在500～600℃熾灼至恒重，每1mg殘?jiān)喈?dāng)于0.6086mg的Na2SO4。 氯化鈉與硫酸鈉的總量不得過8.0%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。 未酯化醇 取本品約10g，精密稱定，加水100ml溶解后，加乙醇100ml，用正己烷提取3次，每次50ml，必要時加氯化鈉以助分層，合并正己烷層，用水洗滌3次，每次50ml，再用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液在水浴上蒸干后，在105℃干燥30分鐘，放冷，稱重。遺留殘?jiān)亓堪俜直燃礊槲歹セ己�，不得過4.0%。 重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。 脂肪醇組成 取本品1.0g，置250ml圓底燒瓶中，加水30ml溶解后，加鹽酸10ml，緩緩加熱回流90分鐘，放冷，用少量乙醚潤洗冷凝管，溶液用乙醚提取2次，每次25ml，合并乙醚層至100ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱，起始溫度為80℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至180℃，維持6分鐘，再以每分鐘10℃的速率升溫至280℃，維持5分鐘，進(jìn)樣口溫度為270℃，檢測器溫度為300℃。分別精密稱取癸醇、十二醇與十四醇適量，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含20μg的混合溶液作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液，取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各色譜峰的理論板數(shù)均不低于20000，分離度均應(yīng)符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按峰面積歸一化法計(jì)算，含十二醇不得少于70%，十二醇與十四醇的總量不得少于95%。 類別 藥用輔料，濕潤劑和乳化劑等。 貯藏 密封保存。 標(biāo)示 應(yīng)標(biāo)明十二醇的標(biāo)示值，以及十二醇與十四醇的含量之和的標(biāo)示值。
