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藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記a尼泊金甲酯鈉1kg

  • 發(fā)布時(shí)間:2024-05-31 09:07:24,加入時(shí)間:2024年05月08日(距今488天)
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藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案登記a尼泊金甲酯鈉1kg一袋

水分     取本品,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)5.0%。

  重金屬    取本品2.0g,依法檢查(通則0821第三法);若供試液帶顏色,且不能以稀焦糖調(diào)色時(shí),取本品4.0g,加氫氧化鈉試液10ml與水20ml溶解后,分成甲乙二等份,乙管中加水使成25ml,甲管中加硫化鈉試液5滴,搖勻,經(jīng)濾膜(孔徑3μm)濾過(guò),然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml,加水使成25ml,再分別在甲乙兩管中各加入硫化鈉試液5滴,比較,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽    取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,干燥后先用小火緩緩灼燒至完全炭化,再在500~600℃熾灼使成灰白色,放冷,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  含量測(cè)定照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%冰醋酸(60∶40)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。取羥苯甲酯與對(duì)羥基苯甲酸,加流動(dòng)相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,對(duì)羥基苯甲酸峰和羥苯甲酯峰的分離度應(yīng)符合要求。

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