藥用輔料滑石粉325目藥典標(biāo)準(zhǔn)cp2020版1kg一袋
石粉HuashifenTalc[]
本品系滑石經(jīng)精選凈制、粉碎、浮選、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10（OH）2。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。
性狀本品為白色或類白色、無砂性的微細(xì)粉末，有滑膩感。
本品在水、稀鹽酸或8.5%氫氧化鈉溶液中均不溶。
鑒別（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加硫酸5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。
（2）取本品0.5g，置燒杯中，加入鹽酸溶液（4→10）10ml，蓋上表面皿，加熱至微沸，不時搖動燒杯，并保持微沸40分鐘，取下，用快速濾紙濾過，用水洗滌濾渣4～5次。取濾渣約0.1g，置鉑坩堝中，加入硫酸溶液（1→2）10滴和氫氟酸5ml，加熱至冒二氧化硫白煙時，取下，冷卻，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加鎂試劑（取對硝基苯偶氮間苯二酚0.01g，加4%氫氧化鈉溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%氫氧化鈉溶液使成堿性，生成天藍(lán)色沉淀。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)在3677cm-1±2cm-1，1018cm-1±2cm-1，669cm-1±2cm-1波數(shù)處有特征吸收（通則0402）。
檢查酸堿度 取本品10.0g，加水50ml，煮沸30分鐘，時時補(bǔ)充蒸失的水分，濾過，濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
水中可溶物 取本品約5g，精密稱定，置100ml燒杯中，加新沸放冷的水50ml，加熱煮沸30分鐘后，冷卻，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，濾渣用水5ml洗滌，洗液與濾液合并，蒸干，在105℃干燥1小時，遺留殘?jiān)坏眠^5mg（0.1%）。
酸中可溶物 取本品約1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入稀鹽酸20ml，稱重，在50℃浸漬15分鐘，放冷，再稱重，用稀鹽酸補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用中速濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，加稀硫酸1ml，蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^10mg（2.0%）。
石棉 取本品，照X射線粉末衍射法（通則0451）測定，實(shí)驗(yàn)條件：Cu Kα輻射石墨單色器，管壓40kV，管流40mA，連續(xù)掃描方式，2θ掃描范圍為10°～13°及24°～26°，掃描步長為每分鐘0.02°，在10.5°士0.1°2θ處特征峰為角閃石特征峰，在24.3°±0.1°2θ和12.1°±0.1°2θ處特征峰為蛇紋石特征峰。若在X射線粉末衍射檢出石棉特征峰，需將樣品置光學(xué)顯微鏡下觀察，如發(fā)現(xiàn)有細(xì)針狀纖維狀物，且長短徑比大于20或長于5µm，判定為樣品中含石棉；或發(fā)現(xiàn)以下情形中至少兩項(xiàng)，也可判定樣品中含有石棉：成束狀的平行纖維；纖維束呈發(fā)散性末端；纖維狀物呈薄針狀；有由單個纖維狀物纏結(jié)而成的團(tuán)塊或纖維狀物呈彎曲狀。應(yīng)不得檢出。
熾灼失重 取本品約2g，精密稱定，在600～700℃熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%。
