辦理洗面奶的美國(guó) FDA 認(rèn)證流程如下：
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完成企業(yè)注冊(cè)：在 FDA 網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)，獲取企業(yè)注冊(cè)號(hào)。
產(chǎn)品列名：將洗面奶產(chǎn)品列名在 FDA 數(shù)據(jù)庫(kù)中。
提交相關(guān)資料：包括產(chǎn)品成分、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽等信息。
化妝品：自2023年8月7日起，美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名指南草案，要求在提交企業(yè)注冊(cè)之前申請(qǐng)鄧白氏編碼。 食品：自2020年10月1日起，食品企業(yè)在進(jìn)行FDA注冊(cè)或更新FDA注冊(cè)時(shí)，將被要求提供企業(yè)識(shí)別碼（UFI），而數(shù)據(jù)通用編號(hào)系統(tǒng)（DUNS）號(hào)是目前FDA認(rèn)可的UFI。 醫(yī)療器械：辦理FDA認(rèn)證通常需要提供鄧白氏編碼。 藥品：可能需要提供鄧白氏編碼，具體要求可能因藥品類型和申請(qǐng)流程而異。
鄧白氏編碼（D-U-N-S® Number）是一種實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的企業(yè)身份標(biāo)識(shí)。
它由 9 位數(shù)字組成，被廣泛應(yīng)用于企業(yè)識(shí)別、商業(yè)信息交流和信用風(fēng)險(xiǎn)管理等領(lǐng)域。
對(duì)于洗面奶辦理 FDA 認(rèn)證所使用的標(biāo)準(zhǔn)，通常包括但不限于以下方面：
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成分安全性標(biāo)準(zhǔn)：確保洗面奶中所使用的成分符合 FDA 對(duì)于化妝品成分的安全性要求。
標(biāo)簽和包裝標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)簽上需要包含正確的產(chǎn)品名稱、成分列表、使用說(shuō)明、警示語(yǔ)等。
辦理時(shí)需要提供的材料通常有：
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企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名申請(qǐng)表。
產(chǎn)品配方和成分列表，包括每種成分的含量和使用目的。
產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和流程的詳細(xì)描述。
產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝的樣本或設(shè)計(jì)稿。
產(chǎn)品質(zhì)量控制流程和檢測(cè)報(bào)告。
