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藥用輔料十六十八醇醫(yī)藥級(jí)鯨蠟硬脂醇藥典標(biāo)準(zhǔn)混合醇C

  • 發(fā)布時(shí)間:2024-07-30 16:29:24,加入時(shí)間:2024年05月29日(距今467天)
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十六十八醇ShiliushibachunCetostearyl Alcohol本品為十六醇與十八醇的混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于40.0%,十六醇(C16H34O)與十八醇(C18H38O)的含量之和不得少于90.0%。
    性狀本品為白色顆粒、片狀或塊狀物。
    本品在乙醇和乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。
    熔點(diǎn)	本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為49~56℃。
    酸值	應(yīng)不大于1.0(通則0713)。
    皂化值	取本品20.0g,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。
    碘值	取本品2.0g,加三氯甲烷25ml,振搖使溶解,依法操作(通則0713),應(yīng)不大于2.0。
    羥值	應(yīng)為208~228(通則0713)。
    鑒別在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
    檢查乙醇溶液的澄清度與顏色	取本品0.50g,加乙醇20ml加熱使溶,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁,與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,應(yīng)不得更濃。
    含量測(cè)定照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)	以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測(cè)器溫度250℃;理論板數(shù)按十六醇峰計(jì)算不低于10 000,十六醇與十八醇峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。
    測(cè)定法	取本品100mg,精密稱(chēng)定,置100ml量瓶中,加無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1µl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱(chēng)取十六醇對(duì)照品、十八醇對(duì)照品各適量,加無(wú)水乙醇溶解制成每1ml中各含0.5mg的混合溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十八醇的含量及十六醇與十八醇含量之和,即得。
    類(lèi)別藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等。
    貯藏密閉,陰涼干燥處保存。

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