潛江市氣體檢驗檢測機構(gòu)

由于空氣質(zhì)量不良，使氣動系統(tǒng)的可靠性和使用壽命大大降低，由此造成的損失往往大大超過氣源處理裝置的成本和維修費用，故正確選用氣源處理系統(tǒng)是絕對必要的。

作為一種可再生的C1模塊，CO2可以被捕獲并轉(zhuǎn)化為高附加值燃料和化學品，從而實現(xiàn)可持續(xù)的發(fā)展路線。在各種CO2的轉(zhuǎn)化路徑中，由太陽能驅(qū)動的CO2還原制備高價值產(chǎn)品如CO、CH4和HCOOH，是一種非常有前景的策略。盡管CH4在CO2光還原的熱力學過程中是有利的，但目前CO2-to-CH4的催化活性和選擇性仍然較低，因為該過程涉及多個質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移過程以及催化位點上的各種C1中間體。因此，開發(fā)出一種抑制動力學產(chǎn)物并調(diào)控C1中間體和催化中心之間結(jié)合強度的策略，對于實現(xiàn)光催化CO2轉(zhuǎn)化為CH4的高選擇性具有重要意義。考慮到單個金屬位點對反應機理的協(xié)同效應，雙核金屬絡(luò)合物、碳材料及其它無機材料中的雙金屬位點被認為是在多步催化過程中實現(xiàn)所需產(chǎn)物高選擇性的有效策略。

目前所報導的雙金屬位點通常處于固定位置，因此無法在整個CO2-to-CH4過程中提供與不同中間體的適當相互作用。此外，在傳統(tǒng)的光催化劑中，固體催化劑表面上可接近的位點數(shù)量通常是有限的，這也導致了CO2-to-CH4的活性較低。通過將由Cu和Ni單位點形式組成的DMSPs(稱為Cu/NiDMSPs)摻入至剛性MOF中(MOF-808)，以穩(wěn)定光催化CO2轉(zhuǎn)化為CH4過程中的各種C1中間體。為了使這些金屬位點具有自適應功能，作者將柔性的乙二胺四乙酸(EDTA)分子嫁接到MOF-808的Zr簇上，然后通過金屬離子鰲合，生產(chǎn)MOF-808-CuNi光催化劑。實驗表明，所設(shè)計出的MOF-808-CuNi催化劑具有優(yōu)異的CH4產(chǎn)率(158.7μmolg1h1)，電子基選擇性(Selelectron)高達99.4%，產(chǎn)物基選擇性(Selproduct)高達97.5%。