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藥用級(jí)硬脂酸鎂符合藥典標(biāo)準(zhǔn)有CDE備案號(hào)A狀態(tài)

  • 發(fā)布時(shí)間:2025-03-21 11:28:41,加入時(shí)間:2025年03月04日(距今135天)
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本品是鎂與硬脂酸化合而成。系以硬脂酸鎂(C36H70MgO4)與棕櫚酸鎂(C32H62MgO4)為主要成分的混合物。按干燥品計(jì)算,含Mg應(yīng)為4.0%~5.0%。   

性狀:本品為白色輕松無(wú)砂性的細(xì)粉;微有特臭。   本品在水、乙醇或乙醚中不溶。   

鑒別:(1)在硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液兩主峰的保留時(shí)間一致。   

(2)取本品5.0g,置分液漏斗中,加入乙醚50ml,搖勻,加入稀硝酸20ml與水20ml,振搖至溶液完全溶解,放置分層,將水層移入另一分液漏斗中,用水提取乙醚層2次,每次4ml,合并水層,用乙醚15ml清洗水層,將水層移至50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。

類(lèi)別:藥用輔料,潤(rùn)滑劑。   

貯藏:密閉保存。

藥用級(jí)硬脂酸鎂符合藥典標(biāo)準(zhǔn)有CDE備案號(hào)A狀態(tài)

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