(尿嘧啶DNA糖基化酶)

用途

因PCR是一種極敏感的擴增技術，易受污染的影響。小量的外源 DNA 污染可以與目的模板一塊被擴增。當前一次擴增產(chǎn)物用來進行新的擴增反應時，會發(fā)生共同來源的污染，這稱之為殘余污染；從其他樣品中純化的 DNA 或克隆的 DNA 也會是污染源。衛(wèi)生部已經(jīng)明確規(guī)定，凡是用于臨床檢驗的PCR試劑，都應該有 技術，以防止污染。

控制污染的方法主要有兩種：

1 、在 PCR 實驗過程中使用良好的實驗步驟和實驗環(huán)境減少殘余污染：使用抗氣霧劑移液管的阻止氣霧劑進入 eppendorf 管內(nèi)；為 PCR 樣品配制和擴增后分析設計隔離的區(qū)域；在準備新反應前更換手套；總是使用不含有模板的陰性對照檢測污染；使用預先混合的反應成分，而不是每個反應的每個試 劑單獨加入。

•  使用尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG酶），這種酶（也稱為尿嘧啶 -N- 糖基化酶或）移除 DNA 中的尿嘧啶，在 PCR 反應液配制時，將dUTP和dTTP 按一定的比例混用，使得擴增產(chǎn)物含有脫氧尿嘧啶，這種產(chǎn)物對 UNG 敏感，所有可以在 PCR 前對新配制的反應用 UNG 處理以破壞殘余產(chǎn)物，杜絕污染。

特征

•  克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經(jīng)誘導表達后，再經(jīng)三次過柱純化分離出來的重組蛋白。

•  50ul 體系中，加入 0.1U 的 UNG 酶，能夠消除 10 7 帶有 dUTP 的、大于 6 個堿基的雙鏈 DNA 污染。

•  反應條件： 37 ℃ ， 2 分鐘；反應 buffer: 20mM Tris-HCl(PH:8.0); 1mM EDTA; 1mM DTT 。

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