本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合多元醇烷基醜的長鏈烷基甲基丙烯酸酯高分子共聚物。按干燥品計，含羧酸基（-COOH）應為52.0%～62.0%。

性狀：本品為白色疏松粉末；有特征性微臭。

鑒別：（1）取本品約5g，加水500ml，攪拌，應形成分散液并出現(xiàn)泡沫層，室溫靜置1小時，泡沫層不消失。

（2）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1 1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有最強吸收。

檢查：酸度    取本品0.1g，加水10ml使溶脹均勻分散，依法檢查（通則0631），pH值應為2.5～3.5。

黏度    取預先經(jīng)80℃減壓干燥1小時的本品5.0g，邊攪拌邊加水500ml，使分散均勻，用15%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時，pH值應不得過7.8，若pH值低于7.3，以氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至7.3～7.8。按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，依法測定動力黏度（通則0633第三法轉(zhuǎn)子型旋轉(zhuǎn)黏度計），A型應為4.5～13.5Pa·s，B型應為10～29Pa·s，C型應為25～45Pa·s。

含量測定：取預先經(jīng)80℃減壓干燥1小時的本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解，加入氯化鉀2g，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點時，每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）相當于11.25mg的-COOH。

類別：藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。

貯藏：密閉保存。

標示：應標示本品所屬的黏度類型（A型、B型或C型）、黏度值、測量用的儀器和參數(shù)。

注：本品極具引濕性。

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西安晉湘藥用輔料同云為您服務！2022-6-9