PCR實驗室院感管理：
1.進入各工作區(qū)域應當按照單一方向進行，即試劑儲存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)。
2.各區(qū)域的設(shè)備、清潔用具標記明確，不得混用。
3.各區(qū)域的衣服用不同顏色標記，離開各區(qū)域時不得將工作服帶出。
4.試驗臺用移動式紫外線燈消毒，高度60-90cm。擴增區(qū)延長照射時間，好是過夜照射。同時各區(qū)域還需安裝懸掛式紫外線燈管。
5.各試驗區(qū)盡量避免不必要的走動和進出，減少交叉感染風險。
6.擴增產(chǎn)物分析區(qū)可能會用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應特別注意實驗人員的安全防護。
7.試劑儲存和準備區(qū)：本區(qū)域?qū)毫]有明確要求，儲存試劑和用于標本制作的消耗品等材料應當直接運送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域；試劑盒中的陽性對照品及質(zhì)控品不應當保存在該區(qū)，應保存在標本處理區(qū)。
8.標本制備區(qū)：相對于臨近區(qū)域應為正壓，以避免臨近區(qū)域進入本區(qū)的氣溶膠污染。
9.擴增區(qū)：相對于臨近區(qū)應為負壓，為避免氣溶膠所致的污染，應當盡量減少在本區(qū)域內(nèi)的走動。必須注意的是，所有經(jīng)過檢測的反應管不得在此區(qū)域打開。
10.擴增產(chǎn)物分析區(qū)：相對于臨近區(qū)域應為負壓。本區(qū)域是主要的擴增產(chǎn)物來源，因此必須注意避免通過本區(qū)域扥物品帶出。廢液必須收集至1mol/L的HCl中，并且不能在實驗室內(nèi)傾倒，而應在遠離實驗室的地方倒掉。用過的吸頭也必須放至1mol/L的HCl中浸泡后再放到垃圾袋中按程序處理，如焚燒等。本區(qū)域需要配置高壓滅菌鍋用以滅活擴增后的標本。
后小編還是要強調(diào)一下PCR實驗室的終末消毒，這涉及到醫(yī)務(wù)人員的人身安全因此必需關(guān)注，關(guān)于PCR實驗室的終末消毒我們之前也有文章介紹不再贅述，但是還是得強調(diào)一下PCR實驗室的終末消毒：
PCR實驗室環(huán)境分區(qū)清潔
清潔區(qū)：辦公室和會議室等有窗戶的區(qū)域若無明顯污染，應每天定期開窗通風換氣數(shù)次，濕式清潔桌面、臺面和所有物體表面和地面至少1次。儲物室、培養(yǎng)室和試劑配制室等無窗戶的清潔區(qū)若無明顯污染，每天早晨濕式清潔桌面、臺面和地面至少1次。
半污染區(qū)：定期進行半污染區(qū)環(huán)境清潔消毒，每天工作結(jié)束后，物體表面、地面和空氣各清潔消毒1次。
污染區(qū)：遇到污染情況隨時消毒，每天工作開始前及結(jié)束工作后，生物安全柜、實驗室臺面、地面和空氣各消毒1次，廢棄標本和實驗污物應分類進行消毒滅菌處理；
注：有人條件下，不得使用化學消毒劑進行超低容量噴霧和紫外線燈空氣消毒。
終末消毒
目前PCR實驗室開展核酸檢測，僅靠人工進行物體表面和環(huán)境的消毒耗費了大量的人力和時間，因此空氣與物體表面聯(lián)合消毒，建議可以采用過氧化氫終末消毒系統(tǒng)，實驗研究結(jié)果顯示采用過氧化氫蒸汽對微生物實驗室空氣進行消毒時，H2O2 劑量為 7. 0 ml /m3和 10. 5 ml /m3 時消毒 30 min 后，符合空氣消毒的要求; 對微生物實驗室工作臺面及墻面進行消毒時，H2O2劑量 7. 0、10. 5 ml /m3 時，消毒 30 min 后符合物體表面消毒的要求。過氧化氫蒸汽對微生物實驗室工作臺面、墻面等物體表面及空氣消毒效果較好，可以作為微生物實驗室的綜合消毒或終末消毒方法使用。
干霧化過氧化氫可有效殺滅實驗室內(nèi)環(huán)境表面的微生物，設(shè)備自動化程度高和效果一致性好，適用于物體和環(huán)境的終末消毒。由于其使用過氧化氫濃度較低、時間較短，可大大降低腐蝕或老化醫(yī)療設(shè)備的風險。
中凈環(huán)球凈化可提供PCR實驗室、潔凈實驗室、實驗室的咨詢、規(guī)劃、設(shè)計、施工、安裝、改造等配套服務(wù)。
