（C6H9NO）n
[9003-39-8]
本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×104。分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計(jì)算，含氮（N）量應(yīng)為11.5%～12.8%。
性狀：本品為白色至乳白色粉末；無臭或稍有特臭。
本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。
鑒別：（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴，即生成橙黃色沉淀。
（2）取本品水溶液（l→50）3ml，加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍(lán)色沉淀。
（3）取本品水溶液（l→50）3ml，加碘試液1～2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。
（4）取本品適量，置105°C干燥6小時，依法測定，本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
檢查：酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法檢查（通則0631），pH值應(yīng)為3.0～5.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號或棕紅色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
K值 取本品1.00g（按無水物計(jì)算），精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，并稀釋至刻度，在25°C±0.2°C恒溫水浴中放置1小時后，依法檢查（通則0633第二法），測得相對黏度ηr，按下式計(jì)算K值，應(yīng)為27.0～32.0。
甲酸 取本品0.50g，精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取甲酸對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并稀釋制成每1ml含25μg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈（95：5）（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）為流動相，檢測波長為210nm。供試品溶液中甲酸與相鄰峰分離度應(yīng)符合要求。精密量取對照品溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過0.5%。
過氧化物 取本品4.0g（按無水物計(jì)算），置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。精密量取25ml，加三氯化鈦-硫酸溶液2.0ml，搖勻，放置30分鐘，作為供試品溶液。另精密量取貯備液25ml，加13%硫酸溶液2.0ml，搖勻，放置30分鐘，作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在405nm的波長處測定吸光度，不得過0.35（相當(dāng)于0.04%的H2O2）。
水分 取本品，照水分測定法（通則0832）測定，含水分不得過5.0%。
熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)�，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
類別：藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。
貯藏：遮光，密封保存。
注：本品極具引濕性。
海藻糖 500g/瓶 ，1kg/瓶，藥輔級 1瓶起訂
薄荷腦 500g/袋，25kg/桶 藥輔級/食品級 1袋起訂
甘露醇 1kg/袋，25kg/桶，藥輔級/供注級 1袋起訂
甘羥鋁 1kg/袋，1袋起訂，藥用級 1袋起訂
枸櫞酸 500g/袋，1袋起訂，藥輔級 1袋起訂
二甲硅油 500g/瓶，25kg/桶，藥輔級 1瓶起訂
二甲基亞砜 500g/瓶，25kg/桶 藥輔級 1瓶起訂
依地酸二鈉 500g/袋，25kg/桶 藥輔級 1瓶起訂
羥苯甲酯 1kg/袋，1袋起訂，藥輔級 1袋起訂
羥苯甲酯鈉 500g/袋，25kg/袋，藥輔級 1袋起訂
卡波姆全系 1kg/袋，25kg/桶 藥輔級/日化級 1kg起訂
醋酸氯己定 1kg/袋，25kg/桶 藥用級 1kg起訂
固體石蠟 500g/袋，25kg/袋，藥輔級 /食品級 1袋起訂
藥用明膠 25kg/袋，1袋起訂，藥輔級 1袋起訂
黃原膠 500g/袋 25kg/袋 藥輔級 /食品級 1袋起訂
羥丙基β環(huán)糊精 1kg/袋， 10kg/袋 藥輔級 1袋起訂
