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藥用輔料交聯(lián)羧甲纖維素鈉 1kg 研發(fā)有資質(zhì)發(fā)票

  • 發(fā)布時(shí)間:2023-03-06 17:54:35,加入時(shí)間:2022年04月24日(距今1184天)
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[74811-65-7]

本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。

性狀:本品為白色或類白色粉末。

本品在水中溶脹并形成混懸液,在無水乙醇、乙醚或甲苯中不溶。

鑒別:(1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml,攪拌,放置,生成藍(lán)色沉淀。

(2)  取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。

(3)  取鑒別(2)項(xiàng)下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。

檢查:沉降體積  取100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加樣后劇烈振搖,最終加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時(shí),沉降體積應(yīng)為10.0~30.0ml。

酸度  取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。

取代度  取本品約1.0g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,放置5分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)15ml和間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紫色。

氯化鈉與乙醇酸鈉  氯化鈉  取本品約5.0g,精密稱定,置250ml燒杯中,加水50ml和30%過氧化氫溶液5ml,置水浴上加熱20分鐘并不斷攪拌。放冷,加水100ml與硝酸10ml,在不斷攪拌條件下,用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,銀電極電位法指示滴定終點(diǎn)。每1ml硝酸銀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.922mg的NaCl。

類別:藥用輔料,崩解劑和填充劑等。

貯藏:密封保存。

標(biāo)示:應(yīng)標(biāo)明粒度分布的標(biāo)示值。

注:本品極具引濕性。

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