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藥用輔料抑菌劑和增塑劑三氯叔丁醇

  • 發(fā)布時間:2023-05-12 09:49:17,加入時間:2023年02月08日(距今944天)
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本品為2-甲基-1,1,1-三氯-2-丙醇半水合物。按無水物計,含C4H7Cl3O不得少于98.0%。

     性狀    本品為白色結(jié)晶;有微似樟腦的特臭。

  本品在乙醇、三氯甲烷或揮發(fā)油中易溶,在水中微溶。

  熔點 取本品,不經(jīng)干燥,依法測定(通則0612),熔點不低于77℃。

     鑒別   。1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

     檢查    酸度 取本品5.0g,加乙醇10ml,振搖使溶解;取4ml,加乙醇15ml與溴麝香草酚藍指示劑0.1ml,搖勻,其顏色與對照液(取0.01mol/L氫氧化鈉溶液1.0ml,加乙醇18ml與溴麝香草酚藍指示劑0.1ml,搖勻)所顯的藍色比較,不得更深。

  溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加乙醇10ml使溶解,依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  氯化物 取本品0.50g,加稀乙醇25ml,振搖溶解后,加硝酸1.0ml與稀乙醇適量使成50ml,再加硝酸銀試液1.0ml,搖勻,在暗處放置5分鐘,與對照液(取標準氯化鈉溶液5.0ml加硝酸1.0ml與稀乙醇適量使成50ml,再加硝酸銀試液1.0ml制成)比較,不得更濃(0.01%)。

  水分 取本品,照水分測定法(通則0832)測定,含水分應為4.5%~5.5%。

  熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。

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