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藥用輔料苯扎氯銨藥準字8001-54-5

  • 發(fā)布時間:2023-12-07 08:57:18,加入時間:2023年10月25日(距今685天)
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性狀本品為白色蠟狀固體或黃色膠狀體;水溶液顯中性或弱堿性反應(yīng),振搖時產(chǎn)生多量泡沫。
    本品在水或乙醇中極易溶解,在YM中微溶。
    鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與鋅粉0.5g,置水浴上微溫5分鐘,取上清液2ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,置冰水中冷卻,再加堿性β-萘酚試液3ml,即顯猩紅色。
    (2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm、262nm與269nm的波長處有吸收。
    (3)取本品1%水溶液10ml,加稀XS0.5ml,即發(fā)生白色沉淀,濾過,沉淀能在乙醇中溶解,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
    檢查酸堿度  取本品0.5g,加水50ml使溶解,加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.92ml與乙醇20ml使溶解,加水稀釋至100ml)0.1ml,若溶液顯黃色,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;若溶液顯藍紫色,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的滴定液均不得過0.1ml。
    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加新沸放冷的水100ml使溶解,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標(biāo)準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
    水不溶物  取本品1.0g,加水10ml溶解后,不得顯渾濁,不得有不溶物。
    氨化合物  取本品0.1g,加水5ml溶解后,加氫氧化鈉試液3ml,加熱煮沸,不得發(fā)生氨臭。
    水分  取本品,照水分測定法(通則0832法1)測定,含水分不得過10.0%。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
    含量測定取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與SLJW25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,水層用SLJW提取3次,每次10ml,棄去SLHW層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水約15ml分3次淋洗分液漏斗,合并洗液與水液,加鹽酸40ml,放冷,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色,加三氯甲烷5ml繼續(xù)滴定并劇烈振搖至SLJW層無色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于35.40mg的C22H40ClN。
    類別消毒防腐藥。
    貯藏遮光,密封保存。

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