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藥用輔料輕質(zhì)氧化鎂1309-48-4

  • 發(fā)布時(shí)間:2023-12-29 09:51:18,加入時(shí)間:2023年10月25日(距今683天)
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性狀 本品為白色或類白色粉末;無臭,無味;在空氣中能緩緩吸收CO2。
    本品在水或乙醇中幾乎不溶;在稀酸中溶解。
鑒別 本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
檢查 表觀體積  取本品15.0g,加入量筒中,不經(jīng)振動,體積不得少于100ml
    堿度  取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用水適量洗滌,洗液并入濾液中,加甲基紅指示液數(shù)滴與LS滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色。
    溶液的顏色  取本品1.0g,加CS15ml與水5ml,煮沸2分鐘,放冷,加水使成20ml,如渾濁可濾過,溶液應(yīng)無色;如顯色,與黃綠色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901法)比較,不得更深。
    氯化物  取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液1.0ml,用水稀釋成25ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
    硫酸鹽  取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液2.0ml,用水稀釋至20ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)LS鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.3%)。
    碳酸鹽  取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加CS5ml,不得泡沸。
    可溶性物質(zhì)  取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分鐘,趁熱濾過,濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。
    熾灼失重  取本品0.50g,熾灼至恒重,減失重量不得過5.0%。
    鐵鹽  取本品50mg,加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)。
    砷鹽  取本品0.50g,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0004%)。
    含量測定 取本品0.4g,精密稱定,精密加LS滴定液(0.5mol/L)25ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用NAOH滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)耗的硫酸量,減去混有的氧化鈣(CaO)應(yīng)消耗的LS量,即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1mlLS滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。
    類別  藥用輔料,填充劑和pH值調(diào)節(jié)劑等。
    貯藏  密封保存。

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