性狀 本品為白色疏松的粉末。 本品在水中不溶，在熱的NAOH試液中溶解，在稀HCL中不溶。 鑒別 （1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與NA溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。 （2）取鑒別（1）項下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)甲苯胺的冰CS飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點應顯藍綠色。 檢查 表觀體積 取本品2.5g，置100ml量筒中，不經振動，體積不得少于35ml。 酸度 取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。 氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準NACL溶液1.1ml制成的對照液比較，不得更濃（0.011%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）。 熾灼失重 取干燥失重項下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。 含量測定 取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時，放冷，精密稱定。殘渣中滴加LS 3滴，并用適量乙醇潤濕，再加入QFS15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘渣存在，則重復分析，從“加入QFS15ml”開始，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。 類別 藥用輔料，增稠劑、穩(wěn)定劑、稀釋劑等。 貯藏 密閉保存。
