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藥用輔料一水乳糖醫(yī)藥級乳糖粉200目原廠5kg一袋

  • 發(fā)布時間:2024-01-15 09:39:09,加入時間:2023年10月25日(距今684天)
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性狀  本品為白色的結(jié)晶性顆;蚍勰粺o臭,味微甜。
    本品在水中易溶,在乙醇、SLJW或YM中不溶。
    比旋度  取本品,在80℃干燥2小時后,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含本品0.1g與氨試液0.02ml的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+52.0°至+52.6°。
    鑒別  (1)取本品0.2g,加NAOH試液5ml,微溫,溶液初顯黃色,后變?yōu)樽丶t色,再加硫酸銅試液數(shù)滴,即析出氧化亞銅的紅色沉淀。
    (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
    (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集256圖)一致(通則0402)。
    檢查 酸度  取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~7.0。
    干燥失重  取本品,置硅膠干燥器內(nèi)在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
    
    熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。
    重金屬  取本品3.0g,加溫水20ml溶解后,再加CS鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之五。
    砷鹽  取熾灼殘渣項下殘留物,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
    微生物限度  取本品,依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過100cfu,不得檢出大腸埃希菌。
    
    類別  藥用輔料,填充劑和矯味劑等。
    貯藏  密閉保存。

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