性狀 本品為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
    本品在JC、乙醇或乙YM易溶，在熱水中微溶，在水中幾乎不溶。
    熔點 本品的熔點（通則0612）為96～99℃。
    鑒別 （1） 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
    （2） 取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm 的波長處有吸收。
    （3） 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集852圖）一致。
    檢查   酸度 取溶液的澄清度與顏色項下溶液2ml，加乙醇2ml與水5ml，搖勻，加溴甲酚綠指示液2滴，用NAOH滴定液（0.1mol/L）滴定至顯藍色，消耗NAOH滴 定液（0.1mol/L）不得過 0.1ml。
    
    氯化物 取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加熱5分鐘，放冷，濾過；取續(xù)濾液5.0ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)NACL溶液7.0ml制成的對照溶液比較，不得更濃（0.035%）。
    
    干燥失重 取本品，置硅膠干燥器內(nèi)，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
    熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
    重金屬 取熾灼殘渣項下的遺留殘渣，依法測定（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之二十。
    砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加HCL 5ml與水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
    含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。
    
    類別 藥用輔料，抑菌劑。
    貯藏 密閉保存。