性狀 本品為白色疏松粉末；有特征性微臭；有引濕性。 鑒別（1）取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。 （2）取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加麝香草酚藍(lán)指示液0.5ml，應(yīng)顯橙色。 取本品0.1g，加水10ml，搖勻，加甲酚紅指示液0.5ml，應(yīng)顯黃色。 （3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5， 邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產(chǎn)生白色沉淀。 （4）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜（通則0402）應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、 1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、 1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有最強(qiáng)吸收。 檢查酸度 取本品0.1g，均勻分散溶脹于10ml水中，依法檢查 （通則0631）， pH值應(yīng)為2.5～3.5。 黏度 取預(yù)先在80℃干燥1小時(shí)的本品1.0g，邊攪拌邊加水200ml， 至分散均勻后，用15%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3～7.8，混勻（避免產(chǎn)生氣泡）， 在25℃水浴中靜置1小時(shí)，依法測(cè)定（通則0633），A型應(yīng)為4～llPa·s， B型應(yīng)為25～45Pa·s， C型應(yīng)為40～60Pa·s。 干燥失重 取本品，在80℃減壓干燥1小時(shí)，減失重量不得過(guò)2.0% （通則0831）。 熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)�，依法檢查（通則0821法）， 含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 含量測(cè)定取本品約0.4g，精密稱定，加水400ml，攪拌使溶解， 照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）滴定（近終點(diǎn)時(shí)， 每次滴入后攪拌至少2分鐘）。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.25mol/L）相當(dāng)于11.25mg 的-COOH。 類別藥用輔料，軟膏基質(zhì)和釋放阻滯劑等。 貯藏密閉保存。
