性狀本品為白色粉末；無臭，無味。
本品在水、HCL、XS或稀LS中不溶。
鑒別取本品約0.5g，加無水LS 鈉5g與水10ml，混勻，加LS 10ml，加熱煮沸至澄清，冷卻，緩緩加硫酸溶液（25→100）30ml，用水稀釋至100ml，搖勻，照下述方法試驗(yàn)。
（1）取溶液5ml，加過氧化氫試液數(shù)滴，即顯橙紅色。
（2）取溶液5ml，加鋅粒數(shù)顆，放置45分鐘后，溶液顯紫藍(lán)色。
檢查酸堿度 取本品5.0g，加水50ml使溶解，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml；如顯藍(lán)色，加HCL 滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應(yīng)變?yōu)辄S色；如顯黃色，加NAOH滴定液（0.01mol/L）1.0ml，應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色。
水中溶解物 取本品10.0g，加LS 銨0.5g，加水150ml，加熱煮沸5分鐘，冷卻，用水稀釋至200ml，搖勻，用雙層定量濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液100ml，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^12.5mg（0.25%）。
酸中溶解物 取本品5.0g，加0.5mol/L HCL 溶液100ml，置水浴中加熱30分鐘，并不時(shí)攪拌，用三層定量濾紙濾過，濾渣用0.5mol/L HCL 溶液洗凈，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^25mg（0.5%）。
鋇鹽 取本品10.0g，加HCL 30ml，振搖1分鐘，加水100ml，加熱煮沸，趁熱濾過，用水60ml洗滌殘?jiān)�，合并濾液與洗液，用水稀釋至200ml，搖勻，取10ml，加LS 溶液（5.5→60）1ml，靜置30分鐘，不得產(chǎn)生渾濁或沉淀。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼失重 取干燥品約2g，精密稱定，在約800℃熾灼至恒重，減失重量不得過0.5%。
含量測(cè)定取本品0.25g，置于石英坩堝中，精密稱定，加焦LD鉀2g，小火熔融，大火燒至蜂窩狀，放冷，分2～3次加LS 20ml，每次均加熱溶解，放冷，分別轉(zhuǎn)移至同一有約100ml水的燒杯中，攪勻，放冷，移至250ml容量瓶中（必要時(shí)可水浴加熱至澄清），加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取10ml置500ml錐形瓶中，加水200ml與過氧化氫4ml，混勻，精密加入乙二胺四CS二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml，放置5分鐘，加甲基紅指示液1滴，用20% NAOH 溶液中和至pH試紙顯中性，加烏洛托品5g使溶解，加二甲酚橙指示液1ml，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自橙色變?yōu)辄S色最后轉(zhuǎn)為橙紅色；同時(shí)做空白試驗(yàn)校正。每1ml鋅滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于3.995mg的TiO2。
類別藥用輔料，助流劑和遮光劑等。
貯藏密閉，在干燥處保存。
