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藥用輔料十八醇112-92-5cde備案登記a現(xiàn)貨

  • 發(fā)布時間:2024-03-22 16:39:29,加入時間:2023年03月02日(距今920天)
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藥用輔料十八醇112-92-5cde備案登記a現(xiàn)貨500g

C18H38O 270.49
  [112-92-5]
  本品為以十八醇為主的固體醇混合物。含十八醇(C18H38O)不得少于95.0%。
  性狀 本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;有油脂味,熔化后為透明的油狀液體。
  本品在乙醚中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。
  熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為57~60℃。
  酸值 本品的酸值(通則0713)不大于1.0。
  羥值 本品的羥值(通則0713)為197~217。
  碘值 取本品2.0g,加三氯甲烷25ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0713),不大于2.0。
  皂化值 取本品10.0g,精密稱定,依法檢查(通則0713),不大于1.0。
  鑒別 在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
  檢查 堿度 取本品3.0g,加無水乙醇25ml,加熱使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,溶液不得顯紅色。
  乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加熱使溶解,放冷,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃。
  有關(guān)物質(zhì) 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,用50%氰丙基苯基‐50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱,起始溫度為60℃,以每分鐘20℃的速率升溫至180℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進(jìn)樣口溫度為270℃,檢測器溫度為280℃。取系統(tǒng)適用性溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法以峰面積計算,未知雜質(zhì)總量不得過1.0%;其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過5.0%。
  熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.05%。
  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
  含量測定 照氣相色譜法(通則0521)測定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以100%-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十八醇峰計算不低于10000,十八醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。
  測定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十八醇對照品適量,用無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計算十八醇的含量,即得。
  類別 藥用輔料,阻滯劑和基質(zhì)等。
  貯藏 密閉保存。

藥用輔料十八醇112-92-5cde備案登記a現(xiàn)貨

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