藥用輔料冰片醫(yī)藥級(jí)1公斤起訂CDE備案登記現(xiàn)貨
性狀本品為無色透明或白色半透明的片狀松脆結(jié)晶；氣清香，味辛、涼；具揮發(fā)性，點(diǎn)燃發(fā)生濃煙，并有帶光的火焰。
本品在乙醇，在水中幾乎不溶.
熔點(diǎn) 應(yīng)為205～210℃（通則0612）。
鑒別（1）取本品10mg，加乙醇數(shù)滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即顯紫色。
（2）取本品3g，加硝酸10ml，即產(chǎn)生紅棕色的氣體，待氣體產(chǎn)生停止后，加水20ml，振搖，濾過，濾渣用水洗凈后，有樟腦臭。
檢查pH值 取本品2.5g，研細(xì)，加水25ml，振搖，濾過，分取濾液兩份，每份10ml，一份加甲基紅指示液2滴，另—份加酚酞指示液2滴，均不得顯紅色。
不揮發(fā)物 取本品10g，置稱定重量的蒸發(fā)皿中，置水浴上加熱揮發(fā)后，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^3.5mg（0.035%）。
水分 取本品1g，加石油醚10ml，振搖使溶解，溶液應(yīng)澄清。
重金屬 取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金厲不得過5mg/kg。
砷鹽 取本品1g，加氫氧化鈣0.5g與水2ml，混勻，置水浴上加熱使本品揮發(fā)后，放冷，加鹽酸中和，再加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則0822），含砷量不得過2mg/kg。
藥用輔料冰片醫(yī)藥級(jí)1公斤起訂CDE備案登記現(xiàn)貨
