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藥用輔料甘草流浸膏5kg一桶 醫(yī)藥級甘草流浸膏

  • 發(fā)布時間:2024-06-19 09:41:51,加入時間:2024年05月08日(距今486天)
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取甘草浸膏300~400g,加水適量,不斷攪拌, 并加熱使溶解,濾過,在濾液中緩緩加入85%乙醇,隨加隨攪拌,直至溶液中含乙醇量達65%左右,靜置過夜,小心取出上 清液,遺留沉淀再加65%的乙醇,充分?jǐn)嚢,靜置過夜,取出上清液,沉淀再用65%乙醇提取一次,合并三次提取液,濾過,回收乙醇,測定甘草酸含量后,加水與乙醇適量,使甘草酸和乙醇量均符合規(guī)定,加濃氨試液適量調(diào)節(jié)pH值,靜置使澄清,取出上清液,濾過,即得。

  性狀 本品為棕色或紅褐色的液體;味甜、略苦、澀。

  鑒別 取本品1ml,加水40ml,用正丁醇振搖提取3次, 每次20ml(必要時離心),合并正丁醇液,用水洗滌3次,每次 20ml,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。 另取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各 5μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上, 以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色熒光斑點。

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