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醫(yī)藥級(jí)1,2-丙二醇藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記500g湖南產(chǎn)

  • 發(fā)布時(shí)間:2024-06-27 11:28:00,加入時(shí)間:2024年05月08日(距今486天)
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醫(yī)藥級(jí)1,2-丙二醇藥用輔料藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記500g湖南產(chǎn)

還原性物質(zhì)  取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應(yīng)不顯黃色;迅速加硝酸銀試液0.15ml搖勻,放置5分鐘,溶液應(yīng)無變化。

  有關(guān)物質(zhì)  取本品適量,精密稱定,用無水乙醇稀釋制成每1ml中含丙二醇0.5g的溶液,作為供試品溶液;另精密稱取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇和環(huán)氧丙烷對(duì)照品,用無水乙醇稀釋制成每1ml中含5μg、500μg、150μg和5μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。 照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以聚乙二醇20M為固定液,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘,進(jìn)樣口溫度230℃,檢測(cè)器溫度250℃,各組分峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過0.001%; —縮二丙二醇不得過0.1%; 二縮三丙二醇不得過0.03%;環(huán)氧丙烷不得過0.001%。

  水分  取本品適量,照水分測(cè)定法(通則0832第一法1)測(cè)定,含水分不得過0.2%。

  熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干,在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^2.5mg。

  重金屬  取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,混勻,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之五。

  砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,搖勻,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

  含量測(cè)定照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。

  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以聚乙二醇20M為固定相;起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持1分鐘,進(jìn)樣口溫度230℃,檢測(cè)器溫度250℃。理論板數(shù)按1,2-丙二醇峰計(jì)不低于10 000。

  測(cè)定法  取本品,精密稱定,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取1,2-丙二醇對(duì)照品,同法測(cè)定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

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