藥用輔料海藻酸25kg一袋藥典標(biāo)準(zhǔn)cde備案登記a

性狀本品為白色至微黃色的粉末。

　　本品在水、甲醇、乙醇、或三氯甲烷中不溶；在氫氧化鈉試液中溶解。

　　鑒別(1)取本品約30mg，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml使溶解，加氯化鈣試液1ml，即生成膠狀沉淀。

　　(2)取本品約30mg，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml使溶解，加稀硫酸1ml，即生成膠狀沉淀。

　�。�3）取本品約10mg，加水5ml，加新制的1%1，3-二羥基萘乙醇溶液lml與鹽酸5ml，搖勻，煮沸5分鐘，放冷，加異丙醚15ml，振搖，放置數(shù)分鐘，分取醚層，同時做空白對照，醚層顯深紫色，并且樣品的顏色深于空白對照的顏色。

　　檢查酸度   取本品1.5g，加水50ml，振搖5分鐘，依法測定(通則0631)，pH值應(yīng)為1.5～3.5。

　　淀粉   取本品0.10g，加氫氧化鈉溶液(1→2500)100ml使溶解，取5ml，加碘試液1滴，不得產(chǎn)生瞬變的藍色。

　　氯化物   取本品約2.5g，精密稱定，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml，振搖1小時，用稀硝酸稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液50ml，精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)10ml，加甲苯5ml與硫酸鐵銨指示液2ml，用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定，劇烈振搖至終點，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于3.545mg的Cl。含Cl不得過1.0%。

　　干燥失重   取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過15.0%(通則0831)。

　　熾灼殘渣   取本品0.5g，依法檢查(通則0841)，遺留殘渣不得過5.0%。

　　鐵鹽   取本品1.0g，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸3ml使殘渣溶解，移至50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置納氏比色管中，加水至25ml，依法檢查(通則0807)，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更深(0.05%)。