LPS誘導(dǎo)可以使對(duì)照組2、4和24小時(shí)LI-1b表達(dá)上調(diào)。氫氣LPS組2小時(shí)LI-1b表達(dá)上調(diào)，24小時(shí)表達(dá)下調(diào)。這種變化，氫氣可以使LI-1b表達(dá)變化提前發(fā)生。LPS誘導(dǎo)可以使對(duì)照組和氫氣組2、4和24小時(shí)LI-6表達(dá)上調(diào)。其中2小時(shí)氫氣組LI-6表達(dá)多于對(duì)照組，但4和24小時(shí)LI-6表達(dá)上調(diào)低于對(duì)照組。這種改變說(shuō)明，氫氣可以促進(jìn)LI-6表達(dá)反應(yīng)，但恢復(fù)更快。LPS誘導(dǎo)可以使對(duì)照組和氫氣組2、4和24小時(shí)表達(dá)上調(diào)。其中2小時(shí)氫氣組LI-10表達(dá)多于對(duì)照組，更重要的是，48小時(shí)氫氣組LI-10表達(dá)上調(diào)。說(shuō)明，氫氣可以使抗炎癥因子反應(yīng)更明顯，而且持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)�？紤]到LPS誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)和氧化還原平衡關(guān)系密切，研究又針對(duì)一些抗氧化酶、重要轉(zhuǎn)錄因子和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的改變進(jìn)行了觀察。

iNOS、Cat、Nrf2、BDNF和HO-1等均出現(xiàn)相應(yīng)改變，說(shuō)明氫氣可使組織抗氧化能力提前恢復(fù)。細(xì)胞學(xué)研究除細(xì)胞存活數(shù)量和靜息和激活分類計(jì)數(shù)外，其他基因表達(dá)均重復(fù)在體研究的指標(biāo)。時(shí)間點(diǎn)選擇為正常氫氣處理1、2小時(shí)，LPS處理后1、2、12和24小時(shí)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，上述分子的變化模式和在體結(jié)果類似，說(shuō)明氫氣確實(shí)是可以通過(guò)小膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)揮上述影響。本研究采用動(dòng)物試驗(yàn)是預(yù)先給氫氣水7天，作者認(rèn)為這種處理可以影響動(dòng)物部分基因如LI-10的表達(dá)，是氫氣發(fā)揮作用的一種原因。的細(xì)胞培養(yǎng)方法是用氫氣水配置培養(yǎng)基，這種方使氫氣的濃度大幅度下降（檢測(cè)的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)氫氣濃度可以從510ppb降低到78ppb），當(dāng)然這樣的濃度也不低于在體的氫氣濃度，作者認(rèn)為氫氣在液體中降低到正常溶液氫氣濃度（2-6ppb，第一次聽(tīng)說(shuō)正常水中含有氫氣），需要8.5小時(shí)，也就是說(shuō)可以不需要采用日本學(xué)者早期采用的密閉培養(yǎng)系統(tǒng)。