測(cè)試方法

　　將相關(guān)產(chǎn)品送往實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，要將產(chǎn)品拆分為單一材質(zhì)既均一材質(zhì)后進(jìn)行測(cè)試，其中鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書(shū)，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。

　　制造商在送檢產(chǎn)品之前，提前將送檢產(chǎn)品自行詳細(xì)拆分、包裝，并分別在每個(gè)包裝上標(biāo)明產(chǎn)品名稱與編號(hào)，原則上每個(gè)零部件檢測(cè)所需的重量為：固體10-20克，液體10-20毫克。

歐盟在公報(bào)（OJ）上發(fā)布了新版RoHS指令——指令2011/65/EU。

　　作為中國(guó)電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)非常熟悉的一項(xiàng)指令，其出臺(tái)歷程可謂是一波三折。由于修訂過(guò)程中各方分歧較大，因此這項(xiàng)本來(lái)意欲在2009年就出臺(tái)的修訂案一拖再拖。特別是就是否擴(kuò)大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍，歐盟內(nèi)部包括、歐洲議會(huì)、理事會(huì)、業(yè)界、NGO等都進(jìn)行了激烈的爭(zhēng)論。

　　2011/65/EU較原RoHS指令2002/95/EU的不同主要在：

　　1. 擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍：將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)（包括線纜和備用零部件），但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械和第9類監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)控儀器）一定的過(guò)渡期，此外，還針對(duì)這兩類產(chǎn)品給出了20項(xiàng)的豁免（列于附件IV中）

　　2. 理清了部分定義

　　3. 管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大，還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求，但是提出了今后的審查過(guò)程中，要對(duì)包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)優(yōu)先進(jìn)行考察，為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路

　　4. 刪除了其中的生產(chǎn)商（producer）規(guī)定，而添入了“制造商”（manufacturer）、“授權(quán)代表”（authorised representative）、“進(jìn)口商（importer）”、“經(jīng)銷商”（distributor）的定義，并對(duì)其職責(zé)進(jìn)行了明確的界定

　　5. 規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜。

　　本指令將在發(fā)布于OJ第20日起生效，成員國(guó)需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國(guó)法律。

　　2011/65/EU的發(fā)布將給中國(guó)的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來(lái)一定的影響，特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍，因此對(duì)這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的

　　此外，由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志，因此，對(duì)業(yè)界符合指令的要求，也將是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

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