1、提供體系法規(guī)咨詢；2、提供一套符合器械GMP法規(guī)和ISO13485標準要求的體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件及三級文件及記錄，含外來文件）3、各級人員的法規(guī)培訓和標準培訓（40課時）;4、各種設(shè)施設(shè)備的驗證培訓。

根據(jù)甲方實際情況設(shè)計甲方的質(zhì)量管理體系（含質(zhì)量手冊、程序文件等一級、二級質(zhì)量文件)。

編寫、修訂三級文件包括職責或職位說明書、各種管理制度（規(guī)程）、設(shè)備操作SOP、作業(yè)指導書文件.

編制、完善質(zhì)量體系文件所需的技術(shù)文件（包括：原材料檢驗標準、檢驗規(guī)程；中間品檢驗標準、檢驗規(guī)程；成品檢驗標準、檢驗規(guī)程等文件）給甲方。

編寫驗證文件（包括方案、報告）。

編寫各種體系文件涉及的質(zhì)量記錄。

與醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核有關(guān)的法律法規(guī)如醫(yī)療器械GMP及其附錄（無菌醫(yī)療器械）和ISO13485標準方面的培訓。

A. 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系實施培訓；

B. 質(zhì)量體系中技術(shù)文件編寫、文件實施及記錄填寫方面的培訓；

C. 廠房設(shè)施設(shè)備及工藝驗證方面的培訓；

D. ISO13485標準講解培訓。

E. 所有體系文件實施培訓及指導

質(zhì)量管理體系核查文件準備

根據(jù)質(zhì)量管理體系程序，申請人應當形成相關(guān)質(zhì)量管理體系文件和記錄。應當提交下列資料，在質(zhì)量管理體系核查時進行檢查。

1.申請人基本情況表。

2.申請人組織機構(gòu)圖。

3.生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。

4.生產(chǎn)過程有凈化要求的，應當提供有資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的環(huán)境檢測報告（附平面布局圖）復印件。

5.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應當標明主要控制點與項目及主要原材料、采購件的來源及質(zhì)量控制方法。

6.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備（包括進貨檢驗、過程檢驗、出廠最終檢驗所需的相關(guān)設(shè)備；在凈化條件下生產(chǎn)的，還應當提供環(huán)境監(jiān)測設(shè)備）目錄。

7.質(zhì)量管理體系自查報告。

8.如適用，應當提供擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對比說明。