實驗室支原體污染如何快速解決？

當實驗室發(fā)生支原體和噬菌體污染時，應(yīng)該采用有效的消毒方法進行清理。細胞實驗室支原體污染和噬菌體污染是新藥研發(fā)中需要重視的問題。為了保證實驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性，實驗室應(yīng)該采取有效的措施預(yù)防和處理支原體污染和噬菌體污染。實驗人員應(yīng)該加強對實驗室衛(wèi)生和個人衛(wèi)生的重視，避免細菌和病毒的污染。實驗室管理者應(yīng)該定期對實驗室進行檢測和消毒，及時發(fā)現(xiàn)和處理污染問題。

細胞房污染后的處理步驟如下：確認同批次細胞是否也被污染。檢查細胞培養(yǎng)的同批次是否也顯示異常跡象，如細胞形態(tài)改變、生長受阻等。確認培養(yǎng)基、血清等培養(yǎng)用液是否也被污染。進行培養(yǎng)基和血清的污染測試：在培養(yǎng)板中加入少量培養(yǎng)基及培養(yǎng)基和血清的混合物，培養(yǎng)48小時觀察有無污染現(xiàn)象。

處理細胞房污染：

1）. 硫酸銅擦洗和乳酸熏蒸：a. 使用5%硫酸銅溶液充分擦洗細胞培養(yǎng)箱的內(nèi)部表面，確保涂覆均勻。b. 使用酒精進行噴霧消毒，覆蓋整個細胞房內(nèi)的表面。c. 使用高溫灼燒，提高培養(yǎng)箱的溫度，以殺滅污染源。d. 整個細胞房用乳酸進行熏蒸一夜，確保無菌狀態(tài)。e. 最后，使用紫外燈照射培養(yǎng)箱內(nèi)部12小時，以確保殺滅任何殘留的微生物。

2）. 新潔爾滅擦拭和紫外燈照射：a. 使用1%新潔爾滅擦拭整個細胞房的內(nèi)部表面，確保均勻覆蓋。b. 打開紫外燈，照射整個細胞房內(nèi)部，包括工作臺和設(shè)備，確保細菌被殺滅。

3). 甲醛熏蒸法：a. 準備甲醛溶液，每立方米加甲醛80ml，高錳酸鉀40g，按照2:1的比例混合，要快速混合以避免產(chǎn)生危險的氧化反應(yīng)。b. 將甲醛溶液置于細胞房內(nèi)，確保細胞房密閉。c. 熏蒸細胞房密閉24-48小時，以確保各種微生物被殺滅。d. 最后，排風(fēng)使甲醛排放出去，確保細胞房內(nèi)沒有刺激性氣味。

上述均為常規(guī)做法，操作過程相對復(fù)雜，消毒滅菌相對不夠徹底，甲醛對人體傷害較高，目前很少細胞房用此種方式。

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